Содержание
-
Фенол и его свойства
Учитель химии-биологии
МОУ «СОШ р.п. Озинки»
Хорова Людмила Владимировна
-
Задачи урока
- Изучить состав, строение фенола и его соединений.
- Рассмотреть зависимость взаимного влияния атомов в молекуле фенола на его свойства.
- Рассмотреть физическими и химическими свойствами фенола, изучить качественные реакции на фенолы.
- Рассмотреть нахождение в природе, применение фенола и его соединений, их биологическую роль
-
Историческая справка
В 1834г. немецкий химик-органик Фридлиб Фердинанд Рунге обнаружил в продуктах перегонки каменноугольной смолы белое кристаллическое вещество с характерным запахом. Ему не удалось определить состав вещества.
-
1842г. Огюст Лоран определил состав вещества. Новое вещество обладало выраженными кислотными свойствами и было производным открытого незадолго до этого бензола. Лоран называл бензол "феном", поэтому новая кислота получила название фениловой.
-
Шарль Фридерик Жерар считал полученное вещество спиртом и предложил называть его фенолом. Было установлено, что целая группа веществ обладает подобным строением и свойствами, поэтому их назвали "фенолами".
-
Задание
Как вы думаете, какие фрагменты входили в состав веществ?
-
- Фенилметанол
- 2-фенилэтанол
- фенол
Какие различия между этими веществами?
Будут ли отличаться химические свойства этих соединений? (вспомните третье положение теории А.М. Бутлерова)
-
Классификация фенолов
Фенолы - это производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным ядром.
Классификация по атомности
- одноатомные
- многоатомные
-
Физические свойства фенола
- Твердое кристаллическое вещество с резким характерным запахом
- Растворяется при нагревании
- Фенол ядовит!!! При попадании на кожу вызывает ожоги. Соблюдай правила техники безопасности!!!!
-
Строение молекулы фенола
-
Химические свойства фенола
- Кислотные свойства фенола: замещение атома водорода гидроксильной группы.
- Взаимодействие с активными металлами
2C6H5OH + 2Na 2C6H5ONa + H2
- Взаимодействие со щелочами
C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O
Кислотные свойства у фенолов выражены слабее, чем у неорганических и карбоновых кислот.
-
2. Реакции бензольного кольца ( замещение атомов водорода бензольного кольца).
- Нитрование фенола разбавленной кислотой
- Нитрование фенола концентрированной кислотой
-
3. Качественные реакции на фенол
- Бромирование фенола
2,4,6- трибромфенол
- C6H5OH + FeCl3 =C6H5OFe 2+(Cl-)2
дихлоридфенолят железа (III) (фиолетовое окрашивание)
-
4. Реакции присоединения
- а) гидрирование фенола
C6H5OH + 3H2 = C6H11OH
- Поликонденсация фенола с альдегидами
-
Задание
Какой вывод о взаимном влиянии атомов в молекуле фенола можно сделать?
Фенильная группа C6H5- и гидроксил –OH взаимно влияют друг на друга.
-
Применение фенола
-
Биологическая роль соединений фенола
Положительная:
- лекарственные препараты (пурген, парацетамол)
- антисептики (3-5% раствор - карболовая кислота)
- эфирные масла (обладают сильными бактерицидными и противовирусными свойствами, стимулируют иммунную систему, повышают артериальное давление: анетол в укропе, фенхеле, анисе. карвакрол и тимол в чабреце. эвгенол в горчице и базилике)флавоноиды (способствуют удалению радиоактивных веществ из организма)
Отрицательная:
- фенолформальдегидные смолы
- пестициды, гербициды, инсектициды
- загрязнение вод фенольными отходами
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.