Презентация на тему "Гомологи бензола"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Гомологи бензола

• 
  Слайд 2

  Арены

  моноядерные Один или несколько атомов H замещены на радикалы C6H5-CH3(метилбензол) многоядерные (конденсированные) Первые члены гомологического ряда бензола: Бесцветные жидкости со своеобразным запахом Легче воды Не растворяются в воде Растворяются в органических растворителях Являются растворителями Нафталин: Бесцветное кристаллическое вещество t плавления = 80 ⁰С Растворим только в органических растворителях ядовит Антрацен Твердое кристаллическое вещество t плавления = 213⁰С

• 
  Слайд 3

  Замещение в молекуле бензола

  Радикал бензола –C6H5 ФЕНОЛ

• 
  Слайд 4

  Гомологи бензола

• 
  Слайд 5

  Названия гомологов бензола

• 
  Слайд 6

  Получение гомологов бензола

  Реакция Фриделя-Крафтса

• 
  Слайд 7
  

  Гомологи бензола легче бензола вступают в реакцию замещения. Причина: взаимное влияние атомов в молекуле. Метильная группа в молекуле толуола – донор электронов, смещает электронную плотность от себя в сторону бензольного ядра. В результате этого смещения нарушается равномерное распределение электронной плотности по всему бензольному ядру, увеличивается электронная плотность в положениях 2,4,6 и атомы водорода становятся более подвижными и легко замещаются. Большая реакционная способность бензольного ядра в положениях 2,4,6 объясняется влиянием радикала метила.

• 
  Слайд 8

  Толуол легче бензола вступает в реакцию нитрования

  Влияние атомов в молекуле взаимно.

• 
  Слайд 9

  Реакция замещения хлором

  В реакциях образуются разные продукты из-за перераспределения в бензольном кольце электронной плотности. В зависимости от природы радикала или заместителя, электронная плотность в бензольном кольце увеличивается илиуменьшается. Заместитель в бензольном кольце влияет на реакционную способность, проявляет ориентирующее действие по отношению к вновь вступающему в реакцию электрофилу.

• 
  Слайд 10

  Заместители по ориентирующему действию

  ОРИЕНТАТЫ ПЕРВОГО РОДА Заместители, повышающие электронную плотность вП-электронной системебензольного кольца. Алкильные группы Галогены -ОН -NH2 Направляют второй заместитель в о- и n- положения. ОРИЕНТАТЫ ВТОРОГО РОДА Заместители, повышающие электронную плотность вП-электронной системебензольного кольца. -NO2 -SO3H COOH CN CHO Направляют второй заместитель в m- положения. Электронная плотность смещается в обратном порядке в сторону заместителя.