Презентация на тему "Хімічні властивості алкенів" 11 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  Хімічні властивості алкенів

  К. Яценко М. Янченко Я. Гриценко 11-Б

• 
  Слайд 2

  Галогенування

  Алкени за звичайних умов приєднуютьгалогени, утворюючидигалогенопохідніалкани, щомістятьатоми галогену білясусідніхатомів Карбону.

• 
  Слайд 3

  Полімерізація

  Однією з найбільшважливих у практичному планіреакційненасиченихсполук (абоолефінів) є полімеризація. Реакцієюполімеризаціїназиваєтьсяпроцесутвореннявисокомолекулярноїсполуки (полімеру) шляхом з’єднання одна з одною молекул вихідноїнизькомолекулярноїсполуки (мономера). Під час полімеризаціїподвійнізв’язки в молекулах вихідноїненасиченоїсполуки «розкриваються», і за рахуноквільних валентностей, щоутворюються, цімолекулиз’єднуються одна з одною. 

• 
  Слайд 4
  

  Полімеризаціяолефінівспричиняєтьсянагріванням, тиском, опроміненням, дієювільнихрадикалівабокаталізаторів. У спрощенійформіщореакцію на прикладіетиленуможнапредставити так:

• 
  Слайд 5

  Окиснення

  Алкени легко окислюються. Залежновід умов проведенняреакціїутворюютьсярізніпродукти: а) У результатіспалювання на повітріутворюєтьсявуглекислий газ і вода: б) У разіокисненняалкеніврозведенимрозчиномкалій перманганату утворюютьсядвохатомніспирти — гліколі (реакція Є. Є. Вагнера). Реакціявідбувається на холоді: У результатіреакціїспостерігаєтьсязнебарвленнярозчинукалійперманганату. Реакція Вагнера є якісною пробою на подвійнийзв’язок.

• 
  Слайд 6
  

  в) У процесіжорсткогоокисненняалкенівкиплячимрозчиномкалій перманганату в кислому середовищівідбуваєтьсяостаточнийрозривподвійногозв’язку й утворення кислот абокетонів:

• 
  Слайд 7

  ГІДРУВАННЯ

  Алкени легко приєднуютьводень у присутностікаталізаторів (Pt, Pd, Ni), утворюючинасиченівуглеводні:

• 
  Слайд 8

  Гідратація

  Гідратаціяалкеніввідбувається в присутностімінеральних кислот і підпорядковується правилу Марковнікова. Продуктами реакції є спирти

• 
  Слайд 9

  Гідрогалогенування

  Взаємодіяалкенів з галогеноводнямизалежитьвідбудовиненасиченоїсполуки, природи галогену та умов проведення. Для несиметричнихалкенівприєднаннягалогеноводніввідбувається за правилом В. Марковнікова: Гідрогенприєднується до найбільшгідрогенізованого атома Карбону.

• 
  Слайд 10
  

  Правило Марковнікова не виконується при розміщеннібіляподвійногозв’язкуелектроноакцепторнихгруп (–CN, –NO2).Якщореакціюгідрогалогенуванняпроводити за радикальниммеханізмом (наприклад, у присутностігідроген пероксиду H2O2) то приєднання буде йтивсупереч правило Марковнікова. ЦейвипадоквідхиленняназиваєтьсяпероксиднийеффектКарраша

• 
  Слайд 11

  Дякуємо за увагу!