Презентация на тему "Карбоновые кислоты 10 класс"

Презентация: Карбоновые кислоты 10 класс
Включить эффекты
1 из 8
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
1.0
2 оценки

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентация на тему "Карбоновые кислоты 10 класс" по химии. Состоит из 8 слайдов. Размер файла 0.41 Мб. Каталог презентаций в формате powerpoint. Можно бесплатно скачать материал к себе на компьютер или смотреть его онлайн с анимацией.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    8
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Карбоновые кислоты 10 класс
    Слайд 1

    Карбо́новыекисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH.

  • Слайд 2

    Классификация карбоновых кислот

    По числу карбоксильных групп непредельные ароматические одноосновные двухосновные многоосновные предельные По типу углеводородного радикала

  • Слайд 3

    Общая формула одноосновных кислот предельного ряда

    СnH2n+1COOН где n может быть равно нулю.

  • Слайд 4
  • Слайд 5

    Физические свойства Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (н-нонановой) СН3-(СН2)7-СООН, — твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде. Низшие карбоновые кислоты в безводном виде и в виде концентрированных растворов раздражают кожу и вызывают ожоги, особенно муравьиная кислота и уксусная кислота.

  • Слайд 6

    Характерные химические реакции Наиболее важные химические свойства, характерные для большинства карбоновых кислот: 1) Карбоновые кислоты при реакции с металлами или их осно́внымигидроксидами дают соли соответствующих металлов: Также карбоновые кислоты могут вытеснять более слабую кислоту из её соли, например: (потом разлагается на углекислый газ и воду) 2) Карбоновые кислоты в присутствии кислого катализатора реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры (реакция этерификации): CH3COOH + СН3СН2ОН = CH3COOCH2СН3 + H2O 3) При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот образуются их амиды: 4) Под действием карбоновые кислоты превращаются в соответствующие хлорангидриды.

  • Слайд 7

    Изомерия карбоновых кислот. Cтруктурная изомерия:изомерия скелета в углеводородном радикале (начиная с C4). межклассовая изомерия, начиная с C2. Например, формуле C2H4O2 соответствуют 3 изомера, относящиеся к различным классам органических соединений. Пространственная изомерия:Возможна цис-транс изомерия в случае непредельных карбоновых кислот. Например:

  • Слайд 8

    Гомологический ряд

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке