Презентация на тему "Карбоновые кислоты и их свойства"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Карбоновые кислоты

  Учитель химии МОУ лицея № 6 Дробот Светлана Сергеевна

• 
  Слайд 2

  Содержание

  Определение Классификация кислот Номенклатура Изомерия Получение Химические свойства (как минеральные кислоты;специфические свойства) Применение Источники информации

• 
  Слайд 3

  Определение

  Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, в молекуле которых содержится одна или несколько карбоксильных групп –COOH. Общая формула карбоновых кислот:  R – C = O | OH

• 
  Слайд 4

  Классификация кислот

  В зависимости от природы радикала, связанного с карбоксильной группой, кислоты подразделяются на предельные, непредельные и ароматические. По числу карбоксильных групп делятся на одноосновные и многоосновные кислоты. Общая формула предельных одноосновных кислот: СnH2n+1COOH(или СnH2nO2).

• 
  Слайд 5
  

  Дайте классификацию следующим кислотам: COOH O O O || || || HO – C – (CH2)2 – C – OH CH2= CH – C – OH бензойная янтарная акриловая O COOH O O || || || CH3 – C – OH HO – C – CH = CH – C – OH HOOC уксусная терефталевая малеиновая C17H35COOH C17H33COOH стеариновая олеиновая

• 
  Слайд 6
  

  HCOOH Муравьиная (метановая) - формиат CH3COOH Уксусная (этановая) - ацетат CH3CH2COOH Пропионовая (пропановая) - пропионат CH3(CH2)2COOH Масляная (бутановая) - бутират CH3(CH2)3COOH Валериановая (пентановая)-валерат CH3(CH2)4COOH Капроновая (гексановая) - гексанат CH3(CH2)6COOH Каприловая (октановая) - октаноат CH3(CH2)8COOH Каприновая (декановая) - деканоат CH2=CH–COOH Акриловая (пропеновая) - акрилат C6H5COOH Бензойная (бензойная) - бензоат HOOC–COOH Щавелевая (этандиовая) - оксалат CH3(CH2)14COOH Пальмитиновая (гексадекановая) - пальмиат CH3(CH2)16COOH Стеариновая (октадекановая) - стеарат

• 
  Слайд 7

  Номенклатура

  В систематической номенклатуре кислот действуют следующие правила: 1. Главная цепь должна начинаться и нумероваться с карбоксильной группы. 2. В префиксе указываются положение и названия заместителей. 3. После корня указывающего число атомов в цепи идет суффикс, показывающий наличие или отсутствие двойных, тройных связей, их положение. 4. После этого добавляется «– овая кислота». Если карбоксильных групп несколько, то перед – овая ставится числительное (ди –, три –… ).

• 
  Слайд 8
  

  4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH – COOH 2 – метилбутановая кислота | OH 54 3 2 1 H2C = C – C = CH – COOH 3,4-диметилпентадиен-2,4- || овая кислота CH3 CH3 CH3 CH3 | | HOOC – C = C – COOH 2,3-диметилбутен-2-диовая 1 2 3 4 кислота

• 
  Слайд 9

  Изомерия

  1)углеродного скелета CH3 – CH2 – CH2 – COOH CH3 – CH – COOH | CH3 бутановая кислота 2-метилпропановая кислота 2)межклассовая (сложные эфиры) H – C = O CH3 – C = O || O – C3H7 O – C2H5 пропиловый эфир этиловый эфир муравьиной кислоты уксусной кислоты (этилэтанат) (пропилформиат)

• 
  Слайд 10

  Получение:

  1.Вытеснение кислот из солей более сильной кислотой (лаб. способ): 2CH3COONa + H2SO4→Na2SO4 + 2CH3COOH конц.t 2.Окисление первичных спиртов: C2H5OH + O2→ CH3COOH + H2O t,Cu

• 
  Слайд 11
  

  3.Окисление альдегидов (в лаб.- Ag2O; Cu(OH)2; в пром.- O2, kat) kat 2R-CH = O + O2→ 2R-COOH 4.Окислениеалканов (kat – соединения марганца) 2CH3-CH2-CH2-CH3 + 5O2→ 4CH3COOH + 2H2O t,p,kat

• 
  Слайд 12

  Реакция «серебряного зеркала»

  O O || tº || CH3 – C – H + Ag2O → CH3 – C – OH +2Ag↓ NH4OH

• 
  Слайд 13

  Окисление альдегидовгидроксидом меди (II) (реакция «медного зеркала»)

  O O || tº|| CH3 – C – H + 2Cu(OH)2 → CH3 – C – OH + +2CuOH↓ + H2O желтый 2CuOH → Cu2O↓ + H2O tºкрасный 2Cu2O → 4Cu↓ + O2 tº

• 
  Слайд 14

  Химические свойства

  I.Карбоновые кислоты обладают свойствами, характерными дляминеральных кислот. 1.Из-за смещения электронной плотности от гидроксильной группы O–H к сильно поляризованной карбонильной группе C=O молекулы карбоновых кислот способны к электролитической диссоциации:  R–COOH  →  R–COO- + H+

• 
  Слайд 15
  

  2. Они реагируют с активными металлами. 2СH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg + H2↑ 3. Реагируют с основными оксидами. 2СH3COOH + СaO → (CH3COO)2Ca + H2O 4. Реагируют с основаниями. H–COOH + NaOH → H–COONa + H2O 3CH3COOH + Fe(OH)3→ (CH3COO)3Fe + 3H2O

• 
  Слайд 16
  

  5. Реагируют с солями слабых кислот. 2СH3CH2COOH + Na2CO3→ → 2CH3CH2COONa + H2O + CO2↑ СH3CH2COOH + NaHCO3→ CH3CH2COONa + + H2O + CO2↑ 6. Реагируют с аммиаком(как основанием) СH3COOH + NH3 → СH3COONH4 ацетат аммония Карбоновые кислоты слабее многих сильных минеральных кислот (HCl, H2SO4 и т.д.) и поэтому вытесняются ими из солей: СH3COONa + H2SO4→  CH3COOH + NaHSO4 конц. tº

• 
  Слайд 17
  

  II.Специфические свойства карбоновых кислот. 7. Реакцияэтерификации. H2SO4 конц. CH3–COOH + HO–CH3↔ CH3–COOCH3 + H2O t уксуснометиловый эфир

• 
  Слайд 18

  Внимание!

  Реакция образования сложного эфира из кислоты и спирта называется реакцией этерификации.

• 
  Слайд 19
  

  8. При воздействии водоотнимающих реагентов в результате межмолекулярной дегидратации образуются ангидриды.  CH3–С–OH + H–O–С–CH3 →  CH3–С–O–С–CH3+ ||||P2O5 |||| O O O O + H2Oангидрид уксусной кислоты

• 
  Слайд 20
  

  9. Галогенирование. У карбоновых кислот под влиянием карбоксильной группы Увеличивается подвижность атомов водорода, стоящих при атоме углерода, соседним с карбоксильной группой. Поэтому они могут быть легко замещены на атомы хлора или брома: СH3COOH+ Cl2→ СH2ClCOOH + HCl 2-хлорэтановая кислота (хлоруксусная кислота) α-Галогензамещённые кислоты – более сильные кислоты, чем карбоновые. Хлоруксусная кислота в 100 раз сильнее уксусной.

• 
  Слайд 21
  

  10. Восстановление и каталитическое гидрирование (с большим трудом). СH3COOH+ H2→ СH3CH=O+ H2O kat,tº этаналь СH3CH=O + H2→ СH3CH2OH kat,tº этанол

• 
  Слайд 22

  Применение

  Муравьиная кислота – в медицине, в пчеловодстве, в органическом синтезе, при получении растворителей и консервантов; в качестве сильного восстановителя. Уксусная кислота – в пищевой и химической промышленности (производство ацетилцеллюлозы, из которой получают ацетатное волокно, органическое стекло, киноплёнку; для синтеза красителей, медикаментов и сложных эфиров). 

• 
  Слайд 23
  

  Масляная кислота – для получения ароматизирующих добавок, пластификато- ров и флотореагентов. Щавелевая кислота – в металлургической промышленности (удаление окалины). СтеариноваяC17H35COOH и пальмитиноваякислотаC15H31COOH – в качестве поверхностно-активных веществ, смазочных материалов в металлообработке. Олеиновая кислотаC17H33COOH – флотореагент и собиратель при обогащении руд цветных металлов.

• 
  Слайд 24

  Источники информации

  1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. Учебник для вузов./ Под ред. Петрова А.А. – М.: Высшая школа, 1981. 2. Хомченко Г.П. Пособие по химии для поступающих в вузы. – М.: ООO «Издательство Новая Волна», 2002. 3. Потапов В.М., Чертков И.Н. Строение и свойства органических веществ. Пособие для учащихся 10 кл. – М.: Просвещение, 1980.

• 
  Слайд 25
  

  4. Оганесян Э.Т. Руководство по химии поступающим в вузы. Справочное пособие. М.: Высшая школа,1991. 5. Иванова Р.Г., Осокина Г.Н. Изучение химии в 9-10 классах. Книга для учителя. – М.: Просвещение, 1983. 6. Денисов В.Г. Химия. 10 класс. Поурочные планы. – Волгоград: Учитель, 2004.