Презентация на тему "Многоатомные спирты"

Презентация: Многоатомные спирты
Включить эффекты
1 из 28
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.7
17 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Многоатомные спирты" по химии, включающую в себя 28 слайдов. Скачать файл презентации 2.35 Мб. Средняя оценка: 4.7 балла из 5. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по химии

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    28
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Многоатомные спирты
    Слайд 1

    Многоатомные спирты

    Презентация по химии для 11 класса Выполнил: Учитель химии КГУ «Школы – лицей «Дарын»» г.Петропавловск ЦыпченкоКристина Станиславовна

  • Слайд 2

    Многоатомные спирты - это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. 2

  • Слайд 3

    Номенклатура

    Пропанол-1 Пропандиол-1,2 Бутантриол-1,2,3 3

  • Слайд 4

    Напишите формулы спиртов по их названию: Пентадиол-1,3 3-метилбутандиол-1,2 4

  • Слайд 5

    Физические свойства

    5

  • Слайд 6

    Химические свойства

    Свойства, общие с другими спиртами: А) горение 6

  • Слайд 7

    Б) Кислотные свойства - Взаимодействие с металлами 7

  • Слайд 8

    В) Реакция этерификации - образование сложных эфиров С органическими кислотами образуются жиры 8

  • Слайд 9

    С минеральными кислотами. При взаимодействии глицерина с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитроглицерин  9

  • Слайд 10

    Г) взаимодействие с галогеноводородами 10

  • Слайд 11

    Д) реакция конденсации с спиртами Одноатомными HO-CH2-CH2-OH + C2H5OH = HO-CH2-CH2-O-C2H5+ H2O 11

  • Слайд 12

    Многоатомными 12

  • Слайд 13

    Специфические свойства Взаимодействие с гидроксидом меди (II) – качественная реакция! 13

  • Слайд 14

    Получение

    I) Общий способ а) гидролиз галогенпроизводных 14

  • Слайд 15

    II) Получение этиленгликоля: б) окисление этиленовых углеводородов (реакция Вагнера)   в)Гидратация оксида этилена 15

  • Слайд 16

    III) Получение глицерина г) Гидролиз растительных или животных растворов в присутствии щелочи 16

  • Слайд 17

    Применение

    Этиленгликоль Для  производства лавсана, пластмасс, и для приготовления антифризов — водных растворов, замерзающих значительно ниже 0°С 17

  • Слайд 18

    Глицерин В пищевой промышленности  применяется как пищевая добавка Е422 в производстве кондитерских изделий для улучшения консистенции, для предотвращения проседания шоколада, увеличения объёма хлеба. 18

  • Слайд 19

    В медицине  используют для растворения лекарств, для предохранения от высыхания мазей, паст и кремов Обладает сильным увлажняющим свойством, и часто входит в состав различных косметических средств. 19

  • Слайд 20

    В сельском хозяйстве  применяется для обработки семян, что способствует их хорошему прорастанию, деревьев и кустарников, что защищает кору от непогоды. Также глицерин используется для получения взрывчатых веществ. 20

  • Слайд 21

    Сорбит Как заменитель сахара при производстве продуктов питания. Его способность удерживать воду позволяет дольше сохранять свежесть кондитерских изделий: конфеты, мармеладс сорбитом, практически не высыхают. Также применяют во многих лекарственных средствах, например в сиропах от кашля, которым он придает сладкий вкус. 21

  • Слайд 22

    Нитроглицерин

    1846 год. АсканьоСобреро 22

  • Слайд 23

    Д\З

    §8,4 задания 6-8 23

  • Слайд 24

    Выберете структурные формулы многоатомных спиртов, и назовите их по системе ИЮПАК

    СlСН2СН2Сl, НОС3Н7, НОСН2СН2ОН, С2Н6О2,  НОСН2СООН, НОСН2СН2СН2ОН, СН3ОСН2СН2ОН. 24

  • Слайд 25

    По названиям веществ составьте их структурные формулы

    этандиол-1,2; этиленгликоль; пропандиол-1,2, пропандиол-1,3;глицерин; бутантриол-1,2,4. 25

  • Слайд 26

    Составьте уравнения реакций получения этиленгликоля из

    этилена; 1,2-дибромэтана. 26

  • Слайд 27

    Напишите уравнения реакций для цепочки химических превращений, назовите органические вещества

    27

  • Слайд 28

    Составьте цепочку химических превращений получения двухатомного спиртаСН3СНОНСН2ОН из алкана С3Н8. 

    Используйте схему: Алкан– моногалогеналкан – алкен – дигалогеналкан – двухатомный спирт 28

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке