Презентация на тему "Нафталин"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Нафталин Презентации по органической химии http://prezentacija.biz/prezentacii-po-ximii/prezentacii-po-organicheskoj-ximii/

• 
  Слайд 2
  
• 
  Слайд 3
  

  Защита спиртовой функции В какие реакции вступают спирты? 1. Образование галогенпроизводных 2. Дегидратация 3. Реакции активного водорода Металлы, металлоорганические соединения, гидриды металлов 4. Образование простых эфиров 5. Образование сложных эфиров 6. Окисление

• 
  Слайд 4
  

  Метиловые эфиры очень стабильны! Получаются легко Удаляется с помощью агрессивных реагентов Лучше всего – BBr3 Гораздо легче расщепляются алкоксиметиловые эфиры Снимается солями ртути Снимается гидрированием на Pd при атмосферном Р

• 
  Слайд 5
  

  Тетрагидропиранильная защита (ТНРО) Ставится и снимается в очень мягких условиях! Устойчива к основаниям

• 
  Слайд 6
  

  Простые эфиры с третичными радикалами Получаются из спиртов и изоалкенов при кислом катализе Возможна селективная защита первичных спиртов! (ОТАМ) Снимается в кислой среде

• 
  Слайд 7
  

  Бензиловые эфиры (OBn) Можно селективно защитить одну из ОН-групп Есть возможность снять гидрированием, сохранив двойную С=С-связь!

• 
  Слайд 8
  

  П-Метоксибензиловый эфир – (MPM-OR) П-Фенилбензиловый эфир

• 
  Слайд 9
  

  Трифенилметиловые эфиры (TrO) Снимается в слабокислой среде и весьма селективно!

• 
  Слайд 10
  

  Силиловые эфиры

• 
  Слайд 11
  

  Устойчивость силильных групп по отношению к гидролизу изменяется в широких пределах

• 
  Слайд 12
  

  Как поставить силильную защиту? Обычно так Снятие - может быть селективным! AcOH, THF, H2O (6:1:3), 450C, 3 h – снимается все!

• 
  Слайд 13
  

  Специальный метод расщепления силиловых эфиров Фторид-анион! Движущая сила – высокая энергия связи С - F Недостаток – высокая основность в неводных растворах

• 
  Слайд 14
  

  Сложные эфиры Формиаты - ROH + HCOOH → ROOCHO Ацетаты – ROH + ацетилхлорид ROH + уксусный ангидрид Биокаталитические методы

• 
  Слайд 15
  

  Снятие Лучше всего - переэтерификация, катализируемая основаниями ROAc + MeOH → ROH + MeoAc Биокаталитические методы

• 
  Слайд 16
  

  Замещенные ацетаты Трихлорацетат – ССl3COOR Трихлорацетат – СF3COOR Легко снимаются в мягких щелочных условиях, когда ацетаты и формиаты стабильны

• 
  Слайд 17
  

  Эфиры пивалевой кислоты (Piv-OR) – селективность засчет большого объема Снятие

• 
  Слайд 18
  

  Карбонаты

• 
  Слайд 19