Презентация на тему "ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать большеЭмиль Золя

• 
  Слайд 2

  ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

• 
  Слайд 3

  Пиридин

  атом азота и все атомы углерода находятся вsp2-cостоянии

• 
  Слайд 4
  

  Теплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса 96,30 кДж/моль

• 
  Слайд 5

  Дипольный момент

  1.17 Дб 2.2 Дб

• 
  Слайд 6

  Пиридоны

• 
  Слайд 7

  Электрофильное замещение

• 
  Слайд 8

  Ориентация замещения

• 
  Слайд 9

  Нуклеофильное замещение

• 
  Слайд 10

  Реакция Чичибабина

• 
  Слайд 11

  Алкилирование по Циглеру

• 
  Слайд 12

  Ориентация

• 
  Слайд 13

  Основные свойства пиридина

  Пиридин Кb=2,3х10-9 Алифатические амины R1R2NH Кb10-4 Пиридин является более слабым основанием

• 
  Слайд 14

  ПИРИДИН

• 
  Слайд 15

  Восстановлениепиридина

• 
  Слайд 16

  Пиримидин

• 
  Слайд 17
  

  2,4-дигидроксипиримидин (урацил) 5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тимин) 2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин)

• 
  Слайд 18
  
• 
  Слайд 19

  Хинолин

• 
  Слайд 20

  Получение методом Скраупа

  Стадии

• 
  Слайд 21

  Метод Скраупа

• 
  Слайд 22

  Синтез Дебнера-Миллера

• 
  Слайд 23

  Электрофильное замещение

• 
  Слайд 24

  Нуклеофильноезамещение

• 
  Слайд 25

  Окисление

• 
  Слайд 26

  Хинолин

  Является слабым основанием Реакции хинолина с алкилгалогенидами как у пиридина Восстановление хинолина – сначала ядро с гетероатомом

• 
  Слайд 27

  Изохинолин

• 
  Слайд 28

  Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому

• 
  Слайд 29

  Синтез изохинолина

• 
  Слайд 30

  Метод Пикте-Шпенглера

• 
  Слайд 31