Презентация на тему "Шестичленные гетероциклы"

Включить эффекты
1 из 53
Смотреть похожие
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать бесплатно презентацию по теме "Шестичленные гетероциклы". pptCloud.ru — каталог презентаций для детей, школьников (уроков) и студентов.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    53
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Шестичленные гетероциклы
    Слайд 1

    Шестичленные гетероциклы

  • Слайд 2

    азин бензазин (хинолин) дибензазин (акридин) (пиридин) 2-метилпиридин 3-метилпиридин 4-метилпиридин (-пиколин) (-пиколин) (-пиколин) 2-метилпиридин 3-метилпиридин 4-метилпиридин (-пиколин) (-пиколин) (-пиколин)

  • Слайд 3

    Электрофильное замещение (выход 5-30%):

  • Слайд 4

    Нуклеофильное замещение

  • Слайд 5

    Реакция окисления

    Никотиновая кислота 5

  • Слайд 6

    Пиколиновая кислота Никотиновая кислота Изоникотиновая кислота

  • Слайд 7

    Реакции восстановления

    7

  • Слайд 8

    Основные свойства Хлорид пиридиния

    8

  • Слайд 9

    фенантрен дифенил

  • Слайд 10

    Хинолин

  • Слайд 11
  • Слайд 12
  • Слайд 13
  • Слайд 14

    Восстановление хинолина Пергидрохинолин

  • Слайд 15

    Хинолиновая кислота Хинальдиновая кислота Цинхониноваякислота

  • Слайд 16

    Синтез шестичленных гетероциклов А) Б) Синтез Чичибабина 2-метил-5-этилпиридин

  • Слайд 17

    Синтез Реппе Синтез хинолина по Скраупу А) Акролеин 4 Глицерин

  • Слайд 18

    Б)

  • Слайд 19

    Шестичленные двухатомные азотсодержащие гетероциклы

  • Слайд 20

    Пиридазин (1,2-диазин) Пиримидин (1,3-диазин) Пиразин (1,4-диазин)

  • Слайд 21

    урацил тимин цитозин урацилтиминцитозин Производные пиримидина

  • Слайд 22
  • Слайд 23
  • Слайд 24

    Основные свойства

  • Слайд 25

    Таутомерия (Протонная): А) кето-енольная:

  • Слайд 26

    Б) амино-иминная:

  • Слайд 27

    Получение барбитуровой кислоты Общая формула барбитуратов где R1,R2,R3 - радикалы, содержащие от 1 до 7 атомов углерода.

  • Слайд 28

    Синтез барбитуратов

  • Слайд 29

    Бензонал- противосудорожное средство , производное фенобарбитала Фенобарбитал -снотворное, противосудорожное средство из группы барбитуратов

  • Слайд 30

    Реакции обнаружения барбитуровой кислоты и барбитуратов

    А) Б) Сплавление с гидроксидами щелочных металлов

  • Слайд 31

    В)

  • Слайд 32
  • Слайд 33

     Широко используемое успокаивающее и противотревожное лекарство группы бензодиазепинов. Препарат так же обладает снотворным,противосудорожным,  миорелаксирующим  (расслабляет мышцы) и амнестическим действием.

  • Слайд 34

    Полигетероатомные конденсированные системы

  • Слайд 35
  • Слайд 36
  • Слайд 37

    Получение Впервые фенотиазин был синтезирован Бернтсеном в 1883 году путём нагревания дифениламина с серой.

  • Слайд 38
  • Слайд 39

    Метиленовый голубой -окраска нервных тканей

  • Слайд 40

    Производные фенотиазина Хлорпромази́н, торговое наименование: «Аминазин», —синтезированный нейролептик. Прометазин (Дипразин, Пипольфен) — противогистаминный препарат.

  • Слайд 41
  • Слайд 42

    Получение Феноксазин- структурный фрагмент антибиотиков группы актино-мицина

  • Слайд 43

    Феназин получают конденсацией о-фенилендиамина с о-хиноном в безводном диэтиловом эфире. Феназин и его производные обладают антибиотич. активностью, являются переносчиками кислорода в некоторых процессах метаболизма.

  • Слайд 44
  • Слайд 45

    Производные: Хиноксидин Провомикробные препараты

  • Слайд 46

    Диоксидин Противомикробный препарат

  • Слайд 47
  • Слайд 48
  • Слайд 49
  • Слайд 50

    Производные пурина Аденин Гуанин Мочевая кислота

  • Слайд 51
  • Слайд 52
  • Слайд 53

    Кофеин Теобромин   Теофеллин

Посмотреть все слайды

Предложить улучшение Сообщить об ошибке