Презентация на тему "Шестичленные гетероциклы"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Шестичленные гетероциклы

• 
  Слайд 2
  

  азин бензазин (хинолин) дибензазин (акридин) (пиридин) 2-метилпиридин 3-метилпиридин 4-метилпиридин (-пиколин) (-пиколин) (-пиколин) 2-метилпиридин 3-метилпиридин 4-метилпиридин (-пиколин) (-пиколин) (-пиколин)

• 
  Слайд 3
  

  Электрофильное замещение (выход 5-30%):

• 
  Слайд 4
  

  Нуклеофильное замещение

• 
  Слайд 5

  Реакция окисления

  Никотиновая кислота 5

• 
  Слайд 6
  

  Пиколиновая кислота Никотиновая кислота Изоникотиновая кислота

• 
  Слайд 7

  Реакции восстановления

  7

• 
  Слайд 8

  Основные свойства Хлорид пиридиния

  8

• 
  Слайд 9
  

  фенантрен дифенил

• 
  Слайд 10
  

  Хинолин

• 
  Слайд 11
  
• 
  Слайд 12
  
• 
  Слайд 13
  
• 
  Слайд 14

  Восстановление хинолина Пергидрохинолин

• 
  Слайд 15

  Хинолиновая кислота Хинальдиновая кислота Цинхониноваякислота

• 
  Слайд 16
  

  Синтез шестичленных гетероциклов А) Б) Синтез Чичибабина 2-метил-5-этилпиридин

• 
  Слайд 17
  

  Синтез Реппе Синтез хинолина по Скраупу А) Акролеин 4 Глицерин

• 
  Слайд 18
  

  Б)

• 
  Слайд 19
  

  Шестичленные двухатомные азотсодержащие гетероциклы

• 
  Слайд 20
  

  Пиридазин (1,2-диазин) Пиримидин (1,3-диазин) Пиразин (1,4-диазин)

• 
  Слайд 21
  

  урацил тимин цитозин урацилтиминцитозин Производные пиримидина

• 
  Слайд 22
  
• 
  Слайд 23
  
• 
  Слайд 24
  

  Основные свойства

• 
  Слайд 25
  

  Таутомерия (Протонная): А) кето-енольная:

• 
  Слайд 26
  

  Б) амино-иминная:

• 
  Слайд 27
  

  Получение барбитуровой кислоты Общая формула барбитуратов где R1,R2,R3 - радикалы, содержащие от 1 до 7 атомов углерода.

• 
  Слайд 28
  

  Синтез барбитуратов

• 
  Слайд 29
  

  Бензонал- противосудорожное средство , производное фенобарбитала Фенобарбитал -снотворное, противосудорожное средство из группы барбитуратов

• 
  Слайд 30

  Реакции обнаружения барбитуровой кислоты и барбитуратов

  А) Б) Сплавление с гидроксидами щелочных металлов

• 
  Слайд 31
  

  В)

• 
  Слайд 32
  
• 
  Слайд 33
  

   Широко используемое успокаивающее и противотревожное лекарство группы бензодиазепинов. Препарат так же обладает снотворным,противосудорожным,  миорелаксирующим  (расслабляет мышцы) и амнестическим действием.

• 
  Слайд 34
  

  Полигетероатомные конденсированные системы

• 
  Слайд 35
  
• 
  Слайд 36
  
• 
  Слайд 37
  

  Получение Впервые фенотиазин был синтезирован Бернтсеном в 1883 году путём нагревания дифениламина с серой.

• 
  Слайд 38
  
• 
  Слайд 39
  

  Метиленовый голубой -окраска нервных тканей

• 
  Слайд 40
  

  Производные фенотиазина Хлорпромази́н, торговое наименование: «Аминазин», —синтезированный нейролептик. Прометазин (Дипразин, Пипольфен) — противогистаминный препарат.

• 
  Слайд 41
  
• 
  Слайд 42
  

  Получение Феноксазин- структурный фрагмент антибиотиков группы актино-мицина

• 
  Слайд 43
  

  Феназин получают конденсацией о-фенилендиамина с о-хиноном в безводном диэтиловом эфире. Феназин и его производные обладают антибиотич. активностью, являются переносчиками кислорода в некоторых процессах метаболизма.

• 
  Слайд 44
  
• 
  Слайд 45
  

  Производные: Хиноксидин Провомикробные препараты

• 
  Слайд 46
  

  Диоксидин Противомикробный препарат

• 
  Слайд 47
  
• 
  Слайд 48
  
• 
  Слайд 49
  
• 
  Слайд 50
  

  Производные пурина Аденин Гуанин Мочевая кислота

• 
  Слайд 51
  
• 
  Слайд 52
  
• 
  Слайд 53
  

  Кофеин Теобромин   Теофеллин