Презентация на тему "Свойства одноатомных спиртов"

Презентация: Свойства одноатомных спиртов
1 из 28
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Интересует тема "Свойства одноатомных спиртов"? Лучшая powerpoint презентация на эту тему представлена здесь! Данная презентация состоит из 28 слайдов. Также представлены другие презентации по химии. Скачивайте бесплатно.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    28
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Свойства одноатомных спиртов
    Слайд 1

    pptcloud.ru

  • Слайд 2

    Химические свойства насыщенных одноатомных спиртов

    Цели урока: Рассмотреть химические свойства насыщенных одноатомных спиртов. Развивать умения составлять и анализировать уравнения химических реакций спиртов: Со щелочными металлами Органическими и минеральными кислотами Галогеноводородами Внутримолекулярной дегидратации Окисление полное и частичное Тема урока:

  • Слайд 3

    Укажите ,формулы каких классов веществ приведены в следующем перечне 2 2

  • Слайд 4

    Дать название следующим соединениям

  • Слайд 5
  • Слайд 6

    1 группа Взаимодействие спиртов с металлами 2 группа Взаимодействие с карбоновыми и минеральными кислотами 3 группа Взаимодействие с галогеноводородами, внутримолекулярная дегидратация 4 группа Частичное и полное окисление

  • Слайд 7

    План работы группы Записать общую схему уравнения Записать пример Дать название полученным веществам

  • Слайд 8

    Химические свойства спиртов

    Взаимодействие со щелочными металлами (замещение атома водорода в гидроксиле металлом) Этанолят натрия Этилат натрия 2

  • Слайд 9

    2) Взаимодействие с карбоновыми и минеральными кислотами Этиловый эфир уксусной кислоты Этилгидросульфат Замещение атома водорода в гидроксиле ацильной группой

  • Слайд 10

    3) Взаимодействие с галогеноводородами 4) Внутримолекулярная дегидратация C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O бромэтан Замещение гидроксила на галоген этилен Отщепление воды

  • Слайд 11

    5) Окисление полное Окисление частичное C2H5OH +3O2 2CO2 + 3H2O+Q CH3-CH20H + CuO + Cu + H2O t Уксусный альдегид

  • Слайд 12

    Применение алкоголятов, сложных эфиров, алкенов, альдегидов

    Алкоголята применяются в процессах синтеза сложноокисных материалов современной техники; получают уголь, который используется в качестве адсорбента Сложные эфиры используются как растворители целлюлозных лаков, в пищевой промышленности при создании фруктовой эссенции, в парфюмерии, в фармацевтической промышленности Альдегиды используют для синтеза лекарственных средств, как дезинфицирующее средство, в производстве уксусной кислоты в качестве консерванта биологических препаратов Алкены применяются в производстве пластмасс, пленок, каучуков и др. органических веществ, используется для получения полиэтилена, тефлона, этилового спирта, применяется как средство для ускоренного созревания фруктов

  • Слайд 13

    Лабораторный опыт Тема «окисление этанола оксидом меди (II)»

  • Слайд 14

    Правила безопасного поведения

    запрещается пробовать реактивы на вкус и использовать химическую посуду для питья воды если вы случайно разлили (рассыпали) реактивы, немедленно сообщите об этом учителю или лаборанту прежде чем приступить к выполнению опыта, внимательно ознакомьтесь с инструкцией и далее строго следуйте ее указаниям необходимо соблюдать правила работы нагревательными приборами после окончания выполнения химического эксперимента, рабочее место должно быть приведено в соответствующий порядок

  • Слайд 15

    Физкультурная минутка

    2.И.П. – сидя, руки на поясе 1 – поворот головы направо 2 – И.П. 3 – поворот головы налево 4 – И.П. Повторить 4 раза Исходное положение (И.П.) – сидя на стуле 1-2 – отвести голову назад и плавно наклонить вперед 3-4 – голову наклонить, плечи не поднимать. Повторить 4 раза

  • Слайд 16

    Осуществить превращения по схеме:

    б) C2H5OH Сложный эфир C2H5ONa а)C2H5OH C2H4 C2H5Cl

  • Слайд 17

    Спирты

    Одноатомные Многоатомные Двухатомные Трехатомные Верно ли, что ...

  • Слайд 18

    ЭТАНДИОЛ-1,2 ПРОПАНТРИОЛ-1,2,3 Верно ли, что ...

  • Слайд 19

    Вторичный спирт Верно ли, что ...

  • Слайд 20

    СnH2n+1OH Общая формула насыщенных одноатомных спиртов Верно ли, что ...

  • Слайд 21

    3R-OH + 2Na 3R-ONa + H2 Верно ли, что ...

  • Слайд 22

    Этиловый эфир уксусной кислоты Верно ли, что ...

  • Слайд 23

    Верно ли, что ...

  • Слайд 24

    Верно ли, что ...

  • Слайд 25

    Верно ли, что ... Для насыщенных одноатомных спиртов характерна изомерия углеродной цепи и положения гидроксильной группы.

  • Слайд 26

    Верно ли, что ... Высшие спирты (более С10) имеют алкогольный запах

  • Слайд 27

    Рассчитайте химическое количество Na, который необходим для реакции с этанолом массой 92 грамм.

  • Слайд 28

    Рефлексия

    Что заинтересовало Вас сегодня на уроке? Как Вы усвоили пройденный материал? Какие были трудности? Удалось ли и х преодолеть? Пригодятся ли Вам знания полученные сегодня на уроке?

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке