Презентация на тему "Одноатомные предельные спирты" 11 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  Одноатомные предельные спиртыСnН2n+1OH

  ПЛАН изучение темы: 1 урок. Строение , классификация, номенклатура и получение спиртов. Физические свойства. Получение спиртов 2 урок. Химические свойства многоатомных и одноатомных спиртов 3 урок. Химические свойства многоатомных и одноатомных спиртов (Урок – практикум) 4 урок .Решение расчетных задач на вычисления по термохимическим уравнениям химических реакций. Промежуточный контроль знаний. 5 урок. Ароматические спирты. Фенол. 6 урок. Контрольная работа «Спирты и фенолы»

• 
  Слайд 2

  1 урок. Учебные вопросы:

  Классификация спиртов. Атомность спиртов. Электронное строение функциональной группы, полярность связи О-Н. Водородная связь и её влияние на физические свойства спиртов Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Номенклатура спиртов. Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов. Спирты первичные, вторичные и третичные Получение спиртов (из галогенпроизводных, из непредельных углеводородов, промышленный способ получения метанола)

• 
  Слайд 3

  Классификация спиртов. Атомность спиртов.

  http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed2d981-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_02.swf

• 
  Слайд 4

  Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов

  http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed30091-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_06.swf

• 
  Слайд 5
  

  Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов. Спирты первичные, вторичные и третичные

  http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed2d981-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_02.swf

• 
  Слайд 6

  Получение одноатомных предельных спиртов

  В промышленности: а) гидратацией алкенов: б) сбраживанием сахаристых веществ: в) из синтез-газа получают метанол:

• 
  Слайд 7

  Получение одноатомных предельных спиртов

  В лаборатории: а) из галогенопроизводных алканов, действуя на них AgOH или КОН б) гидратацией алкенов http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed30096-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_11.swf Гидрированием альдегидов и кетонов Окислением алкенов

• 
  Слайд 8

  2 урок. Учебные вопросы:

  Химические свойства предельных одноатомных спиртов Глицерин и этиленгликоль как представители многоатомных спиртов особенности их химических свойств

• 
  Слайд 9

  Химические свойства спиртовМного- и одноатомные Одноатомные

  Реакции Реакции Реакции замещения отщепления окисления + акт. М Дегидратация а) Горение + органическая кислота - межмолекулярная б) Неполное + неорганическая кислота - внутримолекулярная окисление РАЗРЫВ СВЯЗИ О- Н Дегидрирование + галогеноводороды + аммиак Первичные спирты альдегиды РАЗРЫВ СВЯЗИ С-О Вторичные спирты кетоны Третичные не дегидрируются

• 
  Слайд 10

  3 урок. Учебные вопросы:

  1) Химические свойства спиртов Демонстрационный эксперимент: Вытеснение водорода из спирта натрием Окисление спирта Лабораторный опыт «Качественная реакция на многоатомные спирты» Практикум по составлению уравнений химических реакций с участием спиртов 2) Применение спиртов. Ядовитость спиртов. Губительное действие спиртов на организм человека

• 
  Слайд 11
  

  Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции замещения

  Составить уравнение реакции получения алкоголятов (алканолятов) – проявление кислотных свойств спиртов: пропанолята калия метанолята натрия Динатрийглицерата *Разложение алкоголятов в водной среде: Этанолят натрия + НОН … + … 2. Составить уравнение реакции получения: - метилового эфира азотной кислоты - пропилового эфира уксусной кислоты мононитроглицерина (медицинский препарат 1% спиртового раствора нитроглицерина применяют в качестве средства, расширяющего сосуды сердца) 3. Составить уравнение получения метиламина 4. Составить уравнение получения 1,2,3-трихлорпропана из глицерина

• 
  Слайд 12
  

  Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции отщепления (элиминирования)http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/2416d6a1-aae9-11db-abbd-0800200c9a66/ch10_08_05.swf

  Получите метилпропиловый эфир http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/d777bfac-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_21_02.swf Приведите пример реакции дегидратации, используя правило ЗАЙЦЕВА Закончите схемы реакций, указав вещества Х1 и Х2 Х1 Cu, t пропаналь + … Х2Cu, t метилэтилкетон + …

• 
  Слайд 13
  

  Химические свойства одноатомных и многоатомных спиртов: реакции окисления

  Реакция неполного окисления спиртов по своим результатам аналогична реакции дегидрирования, так как в ходе этой реакции получается: -при неполном окислении первичных спиртов - … -при окислении вторичных спиртов - … Приведите примеры таких реакций.

• 
  Слайд 14
  

  Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства спиртовЗадания ЕГЭ (А16-Б, В7-П)

  http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed3009e-8cff-11db-b606-0800200c9a66/index_mht.htm http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed30095-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_10.swf

• 
  Слайд 15
  

  Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства спиртовЗадания ЕГЭ

  A Сложный эфир можно получить при взаимодействии уксусной кислоты с 1)пропеном 2)метанолом 3)диэтиловымэфиром 4)муравьиной кислотой  C Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: +NaOHводн., t CO CH3OH CH3COOCH3 ACH4H2C = O.    1) CO + 2H2СH3OH   2) CH3OH + CH3COOH CH3COOCH3+ H2O   3) CH3COOCH3 + NaOHCH3COONa+ CH3OH   4) CH3COONa (тв) + NaOH(тв)CH4↑ + Na2CO3   5) CH4 + O2H2C = O + H2O

• 
  Слайд 16
  

  Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства спиртовЗадания ЕГЭ

  А Какой вид изомерии нехарактерендля спирта, формула которого C5H11OH?   1)углеродного скелета 2)положения гидроксильной группы 3)межклассовая 4)положения кратной связи А При взаимодействии карбоновых кислот и спиртов образуются  1)простые эфиры 2)сложные эфиры 3)углеводы 4)аминокислоты С C6H12O6 Х1 Х2 этилбензол (Хлорирование в присутствии катализатора AlCl3 )Х3 (неполное окисление ) Х4 1) C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 (р-я идет в присутствии ферментов)   2) C2H5OH + HClC2H5Сl + H2O   3) C2H5Сl + C6H6 CH3–CH2–C6H5 (p-я идет в присутствии катализатора AlCl3)   4) CH3–CH2–C6H5 + Сl2 CH3–CH2–C6H4Cl + HCl   5) CH3–CH2–C6H4Cl + 6[O]  C6H4Cl–COOH + 2H2O + CO2

• 
  Слайд 17

  Задания ЕГЭ

  Сколько веществ изображено следующими формулами?       а) HО— CH — CH3 | CH2 — СН3 CH3 | б) CH3 — C — CН2ОН | H       в) CH3 — CH — СН2 — СН3 | ОH   CH3 | г) CH3 — CН— СH2 | ОH   СH3 | д) СН3 — C — CH2ОH | СH3     1)5 2)2 3)3 4)4

• 
  Слайд 18
  

  CAl4C3 + …  …+ Х1   2) Х1  Х2 + ….   3) C2H2 + … СH3CHO   4) СH3CHO + 2KMnO4 Х3 + СH3COOH + 2MnO2 + H2O   5) Х3 + …. Х1 + ….

• 
  Слайд 19
  

  А В схеме превращений этанол X бутан веществом «Х» является 1)бутанол-1 2)бромэтан 3)этан 4)Этилен А К реакциям обмена и соединения относятся соответственно 1)C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O и 2Cu + O2 = 2CuO 2)CH4+ Cl2 CH3Cl + HClи 2H2 + O2 = 2H2O 3)2SO2+ O2 2SO3и K2SO3 + 2HCl = 2KCl + SO2↑ + H2O 4)NH4OH NH3 + H2O и 2Al + 3CuSO4 = Al2(SO4)3 + 3Cu А Основным продуктом реакции хлорэтана с избытком водного раствора гидроксида калия является 1)этилен 2)этан 3)этиловый спирт 4)этилаткалия