Презентация на тему "Циклоалканы" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Циклоалканы

• 
  Слайд 2
  

  Общая молекулярная формула – СnН2n (где n≥ 3) Циклоалканы(циклопарафины, нафтены, полиметиленовые углеводороды) циклические предельные углеводороды, в молекулах которых все связи – одинарные ковалентные

• 
  Слайд 3
  

  Строение циклоалканов Все атомы углерода находятся в состоянии sp– гибридизации В малых циклах (С3 – С4) углы между связями сильно отличаются от тетраэдрического, что создаёт в молекулах угловое напряжение Чем больше величина углового напряженияв молекулах, тем ниже устойчивостьи выше реакционная способность соответствующих циклопарафинов 3

• 
  Слайд 4
  

  Номенклатура циклоалканов циклопентан циклопропан циклобутан циклогексан CH CH3 CH2 CH H2C H2C H3С C2H5 CH3 CH H2C H2C метилциклобутан 1 – метил – 2– этилциклобутан CH C2H5 CH HC H2C 1 – метил – 2 – этилциклобутан

• 
  Слайд 5
  

  Изомерия циклоалканов Структурная изомерия Межклассовая изомерия (алкены) Пространственная изомерия (цис – транс – изомерия) H3С СH3 H H H3С СH3 H H Цис – 1,2 – диметилциклопропан Транс – 1,2 - диметилциклопропан

• 
  Слайд 6
  

  Получение циклоалканов Циклоалканы входят в состав нефти, и составляют основную массу некоторых их сортов (бакинской). Поэтому один из способов получения – выделение их из нефти. Многие циклоалканы получают синтетическим путем Гидрирование ароматических соединений C6H6 + 3H2 → C6H12 Дегалогенирование дигалогеналканов -внутримолекулярная реакция Вюрца (лабораторный способ) t, p, Ni CH2 H2C CH2 H2C Br Br + Zn → t + ZnBr2 CH2 CH2 H2C H2C

• 
  Слайд 7

  Физические свойства

• 
  Слайд 8
  

  Химические свойства циклоалканов Реакционная способность циклоалканов определяется размерами цикла Для малых циклов характерны реакции присоединения, идущие с разрывом цикла CH2 CH2 H2C H2C + Cl2→ CH2 H2C CH2 H2C Cl Cl

• 
  Слайд 9

  Химические свойства циклоалканов

  Для больших циклов характерны реакции замещения (с пятью и более углеродными атомами) Br +HBr +Br2→ уф

• 
  Слайд 10
  

  Для всех циклоалканов характерны реакции горения и термического разложения C6H12 + 9O2 → 6CO2 + 6H2O t

• 
  Слайд 11
  

  Для циклогексана характерна специфическая реакция каталитического дегидрирования C6H12 →C6H6 + 3H2 t, kat Химические свойства циклоалканов

• 
  Слайд 12

  Вопросы для контроля

  Что такое циклоалканы и какова их общая формула? Назовите простейшие циклоалканы. Какие реакции возможны для циклоалканов? Назовите способы получения циклоалканов.

• 
  Слайд 13
  

  Составьте уравнения реакций: Бромирования циклопропана и циклопентана Гидрирования циклогексана Хлорирования циклогексана Горения циклобутана Нитрования циклопропана

• 
  Слайд 14
  

  Упражнение Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: Циклогексан 1,2 – диметилциклопентан 1,1 – диметилциклопропан этилциклобутан