Презентация на тему "Алканы"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Алканы

  1

• 
  Слайд 2
  

  2 Алканаминазываются насыщенные углеводороды, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода, связанных между собой только σ-связями СnН2n+2 Насыщенные или метановые углеводороды, парафины

• 
  Слайд 3

  Гомологический ряд предельных углеводородов

  3 В гомологическом ряду алканов каждый последующий член ряда отличается от предыдущего на группировку атомов СН2, которая называется гомологической разностью.

• 
  Слайд 4

  Алканы

  4 Номенклатура СН4метанС8Н18октан С2Н6этанС9Н20нонан С3Н8пропанС10Н22декан С4Н10бутанС20Н42эйкозан С5Н12пентанС30Н62триаконтан С6Н14гексанС100Н202гектан С7Н16гептан За первыми четырьмя членами гомологического ряда оставлены тривиальные названия, далее названия алканов образуются от греческих и латинских (для С9Н20) числительных с добавлением суффикса -ан

• 
  Слайд 5

  Алкильные радикалы

  5 Номенклатура

• 
  Слайд 6

  Алканы

  6 Номенклатура Выбирается наиболее длинная цепь взаимосвязанных углеродных атомов. Цепь нумеруется, начиная с того конца, куда ближе радикал-заместитель (сумма чисел, обозначающих местоположение алкилов в цепи должно быть наименьшим). Далее составляется название алкана. В названии перечисляются все алкильные заместители по старшинству с указанием их положения в главной цепи. Название завершается названием углеводорода, которому соответствует наиболее длинная цепь. Названия одних и тех же радикалов объединяются.

• 
  Слайд 7
  

  7 Номенклатура метилэтилпропил-трет-бутилметанили 2,2,3-триметил-3-этилгексан

• 
  Слайд 8
  

  8 Изомерия В предельных углеводородах, уже начиная с четвертого члена гомологического ряда, одному и тому же составу С4Н10 соответствуют разные по строению соединения н-бутан изобутан Соединения, имеющие одинаковый состав, но различное строение, называются изомерами.

• 
  Слайд 9
  

  9 Способы получения Гидрирование алкенов

• 
  Слайд 10
  

  10 Способы получения Восстановление галогенпроизводных

• 
  Слайд 11
  

  11 Способы получения Конденсация галогенпроизводных под действием щелочных металлов (реакция Вюрца)

• 
  Слайд 12
  

  12 Способы получения При участии в реакции Вюрца молекул одного галогенпроизводного получающийся алкан содержит в два раза больше углеродов, чем исходный галоидный алкил. В случае же использования в реакции смеси галогенпроизводных по понятным причинам получается смесь трех углеводородов

• 
  Слайд 13
  

  13 Способы получения Тем не менее, проблему получения несимметричных алканов по реакции Вюрца удалось решить. В вышеприведенной реакции вначале из одного галогенпроизводного получают магнийорганическое соединение, которое затем в реакции с другим галогенпроизводным (реакции кросс-сочетания) дает несимметричный алкан

• 
  Слайд 14
  

  14 Способы получения Декарбоксилирование карбоновых кислот

• 
  Слайд 15
  

  15 Способы получения Электролиз карбоновых кислот

• 
  Слайд 16
  

  16 Способы получения Алкилирование

• 
  Слайд 17
  

  17 Способы получения Восстановление окиси углерода (II)

• 
  Слайд 18
  

  18 Химические свойства Реакции радикального замещения Галогенирование

• 
  Слайд 19
  

  19 Химические свойства Реакции радикального замещения Механизм галогенирования алканов

• 
  Слайд 20
  

  20 Химические свойства Реакции радикального замещения Нитрование

• 
  Слайд 21
  

  21 Химические свойства Реакции радикального замещения Сульфирование Сульфоокисление Сульфохлорирование

• 
  Слайд 22
  

  22 Химические свойства Реакции радикального замещения Окисление

• 
  Слайд 23
  

  23 Химические свойства Реакции радикального замещения Термолиз