Презентация на тему "Генетическая связь между углеводородами"

Презентация: Генетическая связь между углеводородами
Включить эффекты
1 из 22
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
2.7
6 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Генетическая связь между углеводородами", включающую в себя 22 слайда. Скачать файл презентации 0.2 Мб. Средняя оценка: 2.7 балла из 5. Большой выбор powerpoint презентаций

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    22
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Генетическая связь между углеводородами
    Слайд 1

    Основы органической химии Лекция 6. Генетическая связь между углеводородами. E-mail: irkrav66@gmail.com лектор: проф. Рохин Александр Валерьевич

  • Слайд 2

    Генетическая связь между углеводородами

    свойства углеводородов зависят от химического, пространственного, электронного строения молекул и характера химических связей; определяющую роль в особенностях строения и свойств отдельных типов углеводородов играет вид гибридизации атомных орбиталей углерода

  • Слайд 3

    Общие характеристики углеводородов можно представить в таблице:

  • Слайд 4

    Генетическая связь между углеводородами

    Изучение строения, химических свойств и способов получения углеводородов различных групп показывает, что все они генетически связаны между собой, т.е. возможны превращения одних углеводородов в другие;

  • Слайд 5

    Это позволяет осуществлять целенаправленный синтез заданных соединений, используя ряд необходимых химических реакций (цепь превращений)

  • Слайд 6
  • Слайд 7

    Задача-1

    Назовите промежуточные продукты в следующей схеме превращений: Решение. В данной цепи превращений, включающей 4 реакции, из этилового спирта С2Н5ОН должен быть получен бутадиен-1,3 СН2=СН–СН=СН2.

  • Слайд 8

    1. При нагревании спиртов с концентрированной серной кислотойH2SO4 (водоотнимающее средство) происходит их дегидратация с образованием алкена (раздел 4.5. Получение алкенов). Отщепление воды от этилового спирта приводит к образованию этилена:

  • Слайд 9

    2. Этилен – представитель алкенов. Являясь ненасыщенным соединением, он способен вступать в реакции присоединения (раздел 4.4.1). В результате гидробромирования этилена: образуется бромэтан СН3–СН2–Br (вещество Y)

  • Слайд 10

    3. При нагревании бромэтана в присутствии металлического натрия (реакция Вюрца, раздел 2.7) образуется н-бутан (вещество Z):

  • Слайд 11

    4. Дегидрированиен-бутана в присутствии катализатора – один из способов получения бутадиена-1,3 СН2=СН–СН=СН2 Ответ: X – этилен СН2=СН2; Y – бромэтан СН3–СН2–Br; Z – н-бутанСН3–СН2–СН2–СН3

  • Слайд 12

    Cхема превращений:

  • Слайд 13

    Задача-2. Получение алкенов

    I. Крекинг алканов: Например:

  • Слайд 14

    II. Отщепление (элиминирование) двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними π-связи: 4 типа реакций

  • Слайд 15

    II. Отщепление : 1. Дегидрогалогенированиемоногалогеналканов при действии спиртового раствора щелочи:

  • Слайд 16

    II. Отщепление : 2. Дегидратация спиртов при температуре менее 150°C в присутствии водоотнимающих реагентов:

  • Слайд 17

    II. Отщепление : 3. Дегалогенированиедигалогеналканов, имеющих атомы галогена у соседних атомов углерода, при действии активных металлов:

  • Слайд 18

    II. Отщепление : 4. Дегидрирование алканов при 500°С:

  • Слайд 19

    1. Контрольные вопросы

    В следующей цепи превращений продуктами А и Б являются . . . Ответ 1:А – 1,4-дибромбутан;  Б – бутен-1 Ответ 2:А – 1,2-дибромбутан;  Б – бутин-2 Ответ 3:А – 1,2-дибромбутан;  Б – бутин-1 Ответ 4:А – 2,2-дибромбутан;  Б – бутен-2 Напишите все уравнения реакций

  • Слайд 20

    2.Контрольные вопросы

    Укажите реакции радикального замещения в следующей цепи превращений: Ответ 1:1 и 2Ответ 2:2 и 4Ответ 3:2 и 3Ответ 4:3 и 4 Напишите все уравнения реакций

  • Слайд 21

    3. Контрольные вопросы

    С помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения: Ответ 1:1 – O2;        2 – C, t°;              3 – H2O, (HgSO4) Ответ 2:1 – Ca;        2 – H2O, (HgSO4);     3 – H2O Ответ 3:1 – C, t°;     2 – H2O;              3 – O2Ответ 4:1 – C, t°;     2 – H2O;              3 – H2O, (HgSO4) Напишите все уравнения реакций

  • Слайд 22

    4. Контрольные вопросы

    Тест № 2 в системе ГЕКАДЕМ      

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке