Содержание
-
Основы органической химии Лекция 6. Генетическая связь между углеводородами. E-mail: irkrav66@gmail.com лектор: проф. Рохин Александр Валерьевич
-
Генетическая связь между углеводородами
свойства углеводородов зависят от химического, пространственного, электронного строения молекул и характера химических связей; определяющую роль в особенностях строения и свойств отдельных типов углеводородов играет вид гибридизации атомных орбиталей углерода
-
Общие характеристики углеводородов можно представить в таблице:
-
Генетическая связь между углеводородами
Изучение строения, химических свойств и способов получения углеводородов различных групп показывает, что все они генетически связаны между собой, т.е. возможны превращения одних углеводородов в другие;
-
Это позволяет осуществлять целенаправленный синтез заданных соединений, используя ряд необходимых химических реакций (цепь превращений)
-
-
Задача-1
Назовите промежуточные продукты в следующей схеме превращений: Решение. В данной цепи превращений, включающей 4 реакции, из этилового спирта С2Н5ОН должен быть получен бутадиен-1,3 СН2=СН–СН=СН2.
-
1. При нагревании спиртов с концентрированной серной кислотойH2SO4 (водоотнимающее средство) происходит их дегидратация с образованием алкена (раздел 4.5. Получение алкенов). Отщепление воды от этилового спирта приводит к образованию этилена:
-
2. Этилен – представитель алкенов. Являясь ненасыщенным соединением, он способен вступать в реакции присоединения (раздел 4.4.1). В результате гидробромирования этилена: образуется бромэтан СН3–СН2–Br (вещество Y)
-
3. При нагревании бромэтана в присутствии металлического натрия (реакция Вюрца, раздел 2.7) образуется н-бутан (вещество Z):
-
4. Дегидрированиен-бутана в присутствии катализатора – один из способов получения бутадиена-1,3 СН2=СН–СН=СН2 Ответ: X – этилен СН2=СН2; Y – бромэтан СН3–СН2–Br; Z – н-бутанСН3–СН2–СН2–СН3
-
Cхема превращений:
-
Задача-2. Получение алкенов
I. Крекинг алканов: Например:
-
II. Отщепление (элиминирование) двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними π-связи: 4 типа реакций
-
II. Отщепление : 1. Дегидрогалогенированиемоногалогеналканов при действии спиртового раствора щелочи:
-
II. Отщепление : 2. Дегидратация спиртов при температуре менее 150°C в присутствии водоотнимающих реагентов:
-
II. Отщепление : 3. Дегалогенированиедигалогеналканов, имеющих атомы галогена у соседних атомов углерода, при действии активных металлов:
-
II. Отщепление : 4. Дегидрирование алканов при 500°С:
-
1. Контрольные вопросы
В следующей цепи превращений продуктами А и Б являются . . . Ответ 1:А – 1,4-дибромбутан; Б – бутен-1 Ответ 2:А – 1,2-дибромбутан; Б – бутин-2 Ответ 3:А – 1,2-дибромбутан; Б – бутин-1 Ответ 4:А – 2,2-дибромбутан; Б – бутен-2 Напишите все уравнения реакций
-
2.Контрольные вопросы
Укажите реакции радикального замещения в следующей цепи превращений: Ответ 1:1 и 2Ответ 2:2 и 4Ответ 3:2 и 3Ответ 4:3 и 4 Напишите все уравнения реакций
-
3. Контрольные вопросы
С помощью каких реагентов можно осуществить следующие превращения: Ответ 1:1 – O2; 2 – C, t°; 3 – H2O, (HgSO4) Ответ 2:1 – Ca; 2 – H2O, (HgSO4); 3 – H2O Ответ 3:1 – C, t°; 2 – H2O; 3 – O2Ответ 4:1 – C, t°; 2 – H2O; 3 – H2O, (HgSO4) Напишите все уравнения реакций
-
4. Контрольные вопросы
Тест № 2 в системе ГЕКАДЕМ
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.