Презентация на тему "ИММУНИТЕТ.ФОРМЫ. МЕХАНИЗМЫ."

Содержание

• 
  Слайд 1

  ИММУНИТЕТ.ФОРМЫ. МЕХАНИЗМЫ.

  доц. Перунова Н.Б. 2012

• 
  Слайд 2

  «ВСЕ ЖИВОЕ ДОЛЖНО БЫТЬ ЗАЩИЩЕНО»Андре Моруа (фр. писатель)

• 
  Слайд 3

  ИММУНОЛОГИЯ

  ОТРАСЛИ аллергология иммунопатология клиническая иммунология судебно-медицинская иммунология иммуногенетика лимфология иммунология рака инфекционная иммунология иммунология эмбриогенеза космическая иммунология

• 
  Слайд 4
  

  «Под невосприимчивостью к заразным болезням надо понимать общую систему явлений, благодаря которым организм может выдержать нападение болезнетворных микробов». И.И. Мечников, 1903

• 
  Слайд 5
  

  «Иммунитет (от лат. Immunitas – свобода от чего-либо) – способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе признаки генетически чужеродной информации».Р.В. Петров,1976

• 
  Слайд 6
  

  ИММУНИТЕТ защита от ГЧИ защита от любой ГЧИ (все микробы, опухоли, трансплантанты и др.) защита от конкретной ГЧИ (туберкулезная палочка, аденокарцинома желудка, пересаженная почка) естественная резистентность или естественный иммунитет или неспецифическая резистентность адаптивный иммунитет врожденный иммунитет приобретенный иммунитет

• 
  Слайд 7

  ВИДЫ ИММУНИТЕТА

  ИММУНИТЕТ Врожденный (неспецифические механизмы) Приобретенный (специфические механизмы) клеточный гуморальный клеточный гуморальный активный пассивный Стерильный иммунитет (оспа, чума) Нестерильный иммунитет (сифилис, туберкулез)

• 
  Слайд 8

  ФОРМЫ ИММУНИТЕТА

  1. ПО НАПРАВЛЕННОСТИ антитоксический антибактериальный противовирусный 2. ПО НАЛИЧИЮ ВОЗБУДИТЕЛЯ стерильный нестерильный 3. ПО ШИРОТЕ ДЕЙСТВИЯ распространенный местный

• 
  Слайд 9
  

  Врожденный иммунитет ( от англ.innate or natural immunity)-совокупность факторов неспецифической резистентности, обеспечивающих немедленную защиту от инфекции ( патогенов ) и продуктов повреждения собственных клеток Назначение врожденного(естественного) иммунитета – 1. первичное распознавание клетками миеломоноцитарного ряда существенных сходныхструктурных компонентов различных патогенов - РАМР ( pathogen-associated molecular patterns ), отсутствующих у человека 2. уничтожение и удаление из организма патогенов и их компонентов

• 
  Слайд 10
  

  РАМР – высококонсервативныеструк-турные компоненты, экспрессируемыена патогенных микроорганизмах и распознаваемые системой врожденного иммунитета

• 
  Слайд 11
  

  Механизмы распознавания «своего» и «чужого» на начальных этапах врожденного иммунитета

  Кто распознает ? – клетки миелоцитарного ряда Что распознается ? – сходные консервативные структурные компоненты (или образцы -«паттерны») у патогенов - РАМР Чем распознают ? – паттернраспознающими рецепторами (PRR)– молекулярные структуры распознавания различных типов микроорганизмов

• 
  Слайд 12
  

  Принципы строения РАМР (pathogen-associated molecular patterns)(C. Janeway, 1989)

  Распознаваемые структуры( РАМР) должны: отличаться от собственных молекул организма человека быть консервативными и не подвергаться значительным мутациям быть общими у нескольких видов микроорганизмов (для обеспечения минимального числа требуемых паттерн-распознающих рецепторов - PRR)

• 
  Слайд 13

  ПРИМЕРЫ PAMP

  ЛПС грамотрицательных бактерий ПГ грамположительных бактерий флагеллин зимосан дрожжевых и других грибов вирусная двухспиральная ДНК или РРНК липоарабиноманан микобактерий

• 
  Слайд 14

  ПАТОГЕН-РАСПОЗНАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ (PRR)

  Toll-like(TLR) на мембранах лейкоцитов (TLR1,2,…11) мембранные рецепторы CD14, CD18, селектины на лейкоцитах, макрофагах, и других клетках растворимые молекулы: белок связывающий ЛПС (LBP),компоненты системы комплемента, фибронектин, фибрин

• 
  Слайд 15

  ИММУНИТЕТ – 3 ЭШЕЛОНА ЗАЩИТЫ

  1. ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ 2. РАННИЙ ИНДУЦИБЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ 3. АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ: ПРОТЕКТИВНЫЙ, ИММУОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ • Клеточные (тканевые макрофаги, нейтрофилы, N-киллеры) • Гуморальные ( естественные Ig, комплемент и др.) • Клеточные (активированные макрофаги, нейтрофилы и N-киллеры) • Гуморальный (цитокины, белки острой фазы -БОВ) * Клеточный :Тх (СD4); ЦТЛ (СD8); лимфоциты с супрессорной функцией –CD4+CD25 + Foxp3 • Гуморальный (В лимф IgG, А, М, Е) 4 ЧАСА 96 ЧАСОВ МЕСЯЦЫ, ГОДЫ

• 
  Слайд 16

  МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ РАННЕГО ИНДУЦИБЕЛЬНОГО ОТВЕТА

  Молекулярные паттерны патогенов (РАМР) (ЛПС, пептидогликан, флагеллин, вирусные н.к.) Толлподобные рецепторы (ТLR) или паттернраспознающиерецепторы (ПРР) (на фагоцитах, эпителиоцитах) Активация фагоцитов, продукция цитокинов Активация воспаления, фагоцитоза, противовирусной защиты, апоптоза Уничтожение патогена

• 
  Слайд 17
  

  ЦИТОКИНЫ (от греч.CYTO – КЛЕТКА,KINOS-ДВИЖЕНИЕ) - низкомолекулярные белковые вещества, продуцируемые активированными клетками иммунной системы (реже другими клетками ), осуществляющие регуляцию межклеточных взаимодействий и иммунорегуляцию

  ЦИТОКИНЫ Интерлейкины ИЛ 1-17 Факторы роста (КСФ, ИЛ-3, ТРФ) Цитотоксины(ФНОα, ФНОβ, ЛТ) Интерфероны (, , γ)

• 
  Слайд 18
  

  Классификация цитокинов по влиянию на воспаление провоспалительные ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ФНОα, ИФНγ противовоспалительные ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ1-3 Трансформирующий фактор роста (ТФР) локального действия (все остальные цитокины) Классификация цитокинов по уровню влияния на клетки системного действия (ИЛ-1, ИЛ-6 ФНОα)

• 
  Слайд 19
  
• 
  Слайд 20
  

  Провоспалитель- ные цитокины Роль макрофагов в формировании естественной резистентности

• 
  Слайд 21

  Эффекторы врожденного иммунитета

  Фагоцитирующие клетки ( нейтрофилы, моноциты, макрофаги ) Клетки, выделяющие медиаторы воспаления (базофилы, тучные клетки, эозинофилы ) Натуральные киллеры (NK-клетки) Гуморальные факторы, или молекулы: белки комплемента, белки острой фазы, цитокины

• 
  Слайд 22

  РАННИЙ ИНДУЦИБЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ

  Г Ч И АГ ТКАНЕВЫЕ МАКРОФАГИ СЕКРЕЦИЯ МОНОКИНОВ Интерлейкины 1,6,8,12 Фактор некроза опухоли Колоние- стимулирую- щие факторы Интерфероны •Активация моноцитов, нейтрофилов, N-киллеров (секреция цитокинов) • Развитие воспалительного процесса (ФНО, ИЛ) • Уничтожение внеклеточных бактерий (нейтрофилы, С3, БОФ) • Уничтожение внутриклеточных бактерий (N-киллеры, ИНФ-γ) • Репарация ран (ФРФ)

• 
  Слайд 23
  

  Центральные и периферические органы иммунной системы

• 
  Слайд 24
  

  Развитие лимфоцитов Периферические клетки эффекторного звена

• 
  Слайд 25
  
• 
  Слайд 26

  КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА

• 
  Слайд 27
  

  ГУМОРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА

• 
  Слайд 28

  РАЗНОВИДНОСТИ АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИХ КЛЕТОК

• 
  Слайд 29
  
• 
  Слайд 30
  
• 
  Слайд 31
  
• 
  Слайд 32
  
• 
  Слайд 33
  
• 
  Слайд 34
  
• 
  Слайд 35
  
• 
  Слайд 36
  

  ОСОБЕННОСТИ АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА НА РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ АНТИГЕНОВ

• 
  Слайд 37
  
• 
  Слайд 38
  
• 
  Слайд 39
  
• 
  Слайд 40

  ПОКАЗАТЕЛИ ИММУННОГО СТАТУСА(I-ый этап)

  1. Число лейкоцитов и лейкоцитарная формула крови. 2. Абсолютное число лимфоцитов, абсолютное и относительное число Т- и В-лимфоцитов. 3. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови (IgG, А, М). 4. Фагоцитарная активность лейкоцитов крови (фагоцитарное число, фагоцитарный индекс). 5. Группы крови, резус-фактор.

• 
  Слайд 41

  СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!