Презентация на тему "12 дуплетный код"

Презентация: 12 дуплетный код
1 из 17
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть презентацию на тему "12 дуплетный код" для студентов в режиме онлайн. Содержит 17 слайдов. Самый большой каталог качественных презентаций по Биологии в рунете. Если не понравится материал, просто поставьте плохую оценку.

Содержание

  • Презентация: 12 дуплетный код
    Слайд 1

    12 ДУПЛЕТНЫЙКОД

    Турнир юных биологов 2007 ФыМыШата

  • Слайд 2

    Генетический код – это

    Способ записи информации о первичной структуре белков через последовательность нуклеотидов ДНК и РНК = «Словарь» перевода с языка нуклеиновых кислот на язык белков.

  • Слайд 3

    Каким должен быть дуплетный код

    Число возможных дуплетов = 16 Им можно закодировать не более 15 а.к. один из дуплетов – на СТОП-кодон

  • Слайд 4

    Наш метод создания кода:

    Выбрали белки лизоцим(129 а.к.) и миоглобин(154 а.к.); Разделили а.к. на две группы: а) обязательно кодируемые б) с похожими радикалами Посмотрели, какие а.к. наиболее часто встречаются в данных белках; Подобрали дуплеты и а.к. так, чтобы коэффициент q был как можно больше.

  • Слайд 5

    Проблема глицина:

    считать глицин полярной или неполярной а.к.? Мы считали неполярной, потому что: Gly – п: qтр=1,16 Gly – н/п: qтр=1,28

  • Слайд 6
  • Слайд 7

    Знаком начала гена мы выбрали СТАРТ-кодон АУ кодирует Мет, а в начале гена фМет. (в триплетном АУГ) Знак окончания гена – СТОП-кодонУА (в триплетном УАА, УАГ, УГА)

  • Слайд 8

    Идеальный дуплетный код

  • Слайд 9

    Свойства дуплетного кода:

    Отсутствие межкодонных знаков препинания Наличие межгенных знаков препинания Однозначность Неперекрываемость Дуплетность Нет вырожденности (избыточности) Экономичность (на белок той же длины нужно меньше ДНК)

  • Слайд 10

    Сравним эти два кода – построенный нами дуплетный и стандартный триплетный

    Один из самых важных параметров - помехоустойчивость

  • Слайд 11

    Помехоустойчивость

    X Y 12 Консервативная замена – не меняет класс аминокислоты Радикальная замена – меняет класс аминокислоты

  • Слайд 12

    Классификация аминокислот по полярности радикала

    Гидрофобные (неполярные) Гидрофильные Полярные Заряженные (ионы) + ─

  • Слайд 13

    Подсчёт коэффициентапомехоустойчивости (q).

    Число радикальных замен = 40, А консервативных - 44, Учитывая, что глицин – неполярная аминокислота и не включая кодон УА q=44/40 = 1,1.

  • Слайд 14

    Недостатки дуплетного кода:

    Таким кодом невозможно закодировать больше, чем 15 аминокислот. Возможный путь преодоления: Посттрансляционная модификация

  • Слайд 15

    Molecular Cell BiologyHarvey Lodish et al. Примеры пострансляционной модификации аминокислот

  • Слайд 16

    Недостатки дуплетного кода:

    Коэффициент помехоустойчивости (q) меньше, чем у триплетного кода (qтр~1,28, а qдп1,1) Нет вырожденности (избыточности).

  • Слайд 17

    Литература

    В.А. Ратнер. Молекулярно-генетические системы управления. Наука, Новосибирск, 1981.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке