Презентация на тему "Генеалогический метод в генетике человека"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Генеалогический методв генетике человека

• 
  Слайд 2

  Цели и задачи исследования

  • Выявить особенности наследования различных признаков, используя родословные:
  • Составить родословную своей семьи;
  • Определить тип наследования по родословной;
  • Определить генотипы членов родословной;
  • Прогнозировать проявление признака в следующих поколениях.
• 
  Слайд 3

  Гипотеза исследования

  Если организация наследственного материала, процессы мейоза и оплодотворения у человека и животных и растений многих видов в основных чертах схожи, то мы можем предположить, что и все положения генетики, открытые на модельных объектах животного и растительного происхождения в одинаковой степени применимы для человека.

• 
  Слайд 4

  Ход исследования

  • Ознакомление с методикой генеалогического метода.
  • Сбор анамнестических данных о членах своей семьи.
  • Составление родословной семьи с использованием генетической символики.
  • Анализ родословной и выводы о характере наследования изучаемого признака.
  • Определение генотипов членов родословной.
  • Прогноз появления признака в следующих поколениях.
• 
  Слайд 5

  Результаты исследования

• 
  Слайд 6

  Анализ родословной

  • В родословной прослеживается аутосомно-доминантный тип наследования, т.к. анализируемый признак проявился в каждом поколении.
  • Наблюдаемое в F3 расщепление в соотношении близком к 1:1 указывает на гетерозиготность отца по анализируемому признаку.
  • Дети F3 с карими глазами, также являются гетерозиготами и в их потомстве также возможно расщепление.
• 
  Слайд 7

  Результаты исследований

• 
  Слайд 8

  Анализ родословной

  • В родословной прослеживается аутосомно-рецессивный тип наследования. На это указывает рождение у темноволосых бабушки и дедушки по материнской линии светловолосого ребенка.
  • Мать имеет гомозиготный генотип по рецессивным генам, а отец – гетерозиготный генотип. Пробанд обладает гомозиготным генотипом, а две младшие сестры, также как и отец имеют гетерозиготный генотип.
• 
  Слайд 9

  Результаты исследований

• 
  Слайд 10

  Анализ родословной

  • Наследование формы волос в данной семье происходит по типу неполного доминирования. В этом случае гетерозиготы имеют фенотип, отличающийся от фенотипа гомозигот по доминантным и рецессивным аллелям. На данный тип наследования указывает появление у бабкшки(прямые волосы) и дедушки (курчавые волосы) по материнской линии детей с волнистыми волосами.
  • Мать имеет гетерозиготный генотип, а отец является гомозиготой по рецессивным аллелям. Пробанд, также как и мать имеет волнистые волосы и соответственно гетерозиготный генотип.
• 
  Слайд 11

  Результаты исследований

• 
  Слайд 12

  Анализ родословной

  Неспособность различать отдельные цвета (дальтонизм) - это сцепленный с полом рецессивный признак. На это указывают следующие факты: от браков здоровых родителей рождаются больные дети, что говорит о рецессивном типе наследования заболевания. Больны дальтонизмом только лица мужского пола, а значит наследование этой болезни сцеплено с полом – матери больных детей являются носителями рецессивного патологического гена в своих Х – хромосомах и передают его сыновьям. На эту закономерность указывает и тот факт, что от брака старшего дяди пробанда по материнской линии со здоровой женщиной не родилось ни одного больного дальтонизмом мальчика.

• 
  Слайд 13

  Результаты исследований

• 
  Слайд 14

  Анализ родословной

  • Наследование групп крови у человека протекает по типу кодоминирования. Кодоминантные гены в данном случае представляют собой серию множественных аллелей гена I, Причем ген I0 определяет первую группу крови, ген IА – вторую группу крови, ген IВ – третью группу крови, а взаимодействие генов IА и IВ детерминирует четвертую группу крови.
  • Поскольку от родителей, имеющих II и III группы крови родились две девочки - одна с I (генотип I0I0), а другая с IV ( генотип IАIВ) группой крови, то генотипы родителей могут быть следующими: отец – IАI0, мать – IВI0.
• 
  Слайд 15

  Выводы

  • У человека имеют место различные типы наследования.
  • Наследование признаков человека подчиняется общим генетическим закономерностям.
  • Чтобы выявить тип наследования у человека необходим специальный метод – генеалогический метод.
• 
  Слайд 16

  Сравнение результатов с гипотезой

  Полученные результаты полностью подтверждают, выдвинутую нами гипотезу. Хотя человек является сложным объектом для генетических исследований, поскольку у человека большое число генов, высока степень их гетерозиготности, невозможны направленные скрещивания и др., все же наследственность человека подчиняется универсальным для всего органического мира законам, а особенности наследственности каждого человека можно выявить, используя генеалогический метод генетического анализа.

• 
  Слайд 17

  Список использованной литературы

  • Айала Дж., Кайгер Ф. Современная генетика. – М.:Мир,1987.
  • Бочков Ф.П. Генетика человека. – М.: Просвещение, 1990.
  • Спицын И.П. Практикум по генетике человека. – Тамбов,1999.
  • Фогель А., Мотульски К. Генетика человека – М.:Мир,1990. – Т. 1-3.