Содержание
-
Выполнила: Студентка 4 курса Факультета биологии, географии и химии Черемных Алёна 41 группа Красноярск, 2014 МУТАЦИИ
-
Мутация — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды.
-
Термин «мутация» впервые предложил голландский ботаник Гуго де Фриз в 1901 году.
-
Классификация мутации по характеру происхождения:
-
Геномные мутации - связанные с изменением числа хромосом. ПОЛИПЛОИДИЯ - кратное увеличение числа хромосом, т.е. вместо 2n хромосомного набора возникает набор 3n,4n,5n и более. Возникновение полиплоидии связанно с нарушением механизма деления клеток. В частности, не расхождение гомологичных хромосом во время первого деления мейоза приводит к появлению гамет с 2n набором хромосом.
-
Изменение числа хромосом, связанное с добавлением или потерей отдельных хромосом, называется анеуплоидией. Мутацию анеуплоидии можно записать как 2n-1, 2n+1, 2n-2 и т.д. Анеуплоидия свойственна всем животным и растениям. У человека ряд заболеваний связан именно с анеуплоидией.
-
Генные (точковые) мутации связаны с изменением состава или последовательности нуклеотидов ДНК в пределах гена. Генные мутации наиболее важны среди всех категорий мутаций. Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.
-
По локализации в гене. Если мутация происходит в кодирующей части – синтез белка может измениться качественно в регуляторной части – например, в промоторе – измениться количественно в интронах – ничего не будет – нейтральная (сайлент) мутация
-
По локализации в хромосоме Аутосомные – в аутосомах (неполовых хромосомах) Х-сцепленные (в Х хромосоме) У-сцепленные (в Y)
-
По локализации в клетке Ядерные Цитоплазматические (немногочисленные, но тяжелые митохондриальные болезни)
-
По локализации в организме Соматические (в клетках тела, чаще всего – рак), не передаются детям Генеративные (в половых клетках и проявятся только у потомков)
-
Вредные Полезные Нейтральные По последствиям
-
По проявлению в фенотипе Доминантные (проявляются в фенотипе сразу как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии) Рецессивные (проявляются только в гомозиготном состоянии)
-
Хромосомные мутации - перестройки хромосом, изменение их строения. Отдельные участки хромосом могут теряться, удваиваться, менять свое положение. Делеция – удаление (утрата) участка гена из хромосомы , потеря участка хромосомы (хромосома АБВГД и хромосома АБГДЕ).
-
Дупликации (удвоение) – тип хромосомной перестройки (мутации), заключающийся в удвоении какого-либо участка хромосомы (хромосома АБВВГДЕ).
-
Инверсия – внутрихромосомная перестройка, сопровождающаяся вращением хромосомного фрагмента на 180, при котором меняется порядок генов хромосомы (АГВБДЕ).
-
Транслокация – перенос какого-то участка хромосомы в другое место той же хромосомы или на другую хромосому.
-
Различные типы хромосомных мутаций:1 — нормальная хромосома; 2 — делеция; 3 — дупликация; 4 — инверсия; 5 — транслокация.
-
-
-
Дети наркоманов. Копия, воск
-
Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные
-
Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск
-
Ребенок, родившийся в результате инцеста (кровосмешения родственников). Натура, заспиртован
-
Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия
-
Спасибо за внимание!
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.