Презентация на тему "Один из методов решения генетических задач" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  Один из методов решения генетических задач

  МБОУ «Савалеевская СОШ», 2011 Рыбак С.Д., учитель биологии

• 
  Слайд 2

  Немного теории

  2 Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Ген – участок молекулы ДНК, определяющий возможность развития определённого элементарного признака, или синтез одной белковой молекулы. Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака, называют аллельными. Совокупность всех генов одного организма называют генотипом. Совокупность всех признаков одного организма называют фенотипом. Признак, проявляющийся у гибрида первого поколения и подавляющий развитие другого признака – доминантный (А или В), противоположный, т.е. подавляемый признак – рецессивный (а или в).

• 
  Слайд 3
  

  3 Если в генотипе организма есть два одинаковых аллельных гена, такой организм называют гомозиготным: может быть гомозиготным по доминантным (АА или ВВ) или по рецессивным генам (аа или вв); гетерозиготный организм – если аллельные гены отличаются по последовательности нуклеотидов (Аа или Вв). У человека 23 пары гомологичных хромосом, из них 22 пары (аутосомы) одинаковые у мужского и женского организма, и одна пара хромосом (половые, или гетерохромосомы), по которой различаются оба пола. У женщин половые хромосомы – XX, у мужчин – XY. Наследование признаков, гены которых находятся в X- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

• 
  Слайд 4

  Признак | ГенРАА × аа | жёлзелЖелтый | А F1 Аа(100%)Зелёный | а жёл

  4 Скрестили две чистые линии гороха жёлтого и зелёного цвета. Какое потомство получили, если ген жёлтой окраски полностью доминирует на геном зелёной окраски?

• 
  Слайд 5
  

  15. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, а другой в Х-хромосоме. В брак вступили мужчина, имеющий темные зубы, и женщина, имеющая нормальный цвет зубов. Их сын имеет темные зубы, а дочь имеет зубы нормального цвета. Чему равна вероятность рождения мальчика с нормальным цветом зубов? 5

• 
  Слайд 6
  

  Признак | ГенР ♀ ввXаXа × ♂ . . X . Y | норм. темн.темн. | XАнорм. | XаF1 ♀ ввXаXа; ♂ В . XаY темн. | В норм.. темн.норм. | в

  Мать и дочь с нормальным цветом зубов → значит генотип у обеих ввXаXа. У дочери одна гамета Xаот матери, другая от отца. У сына гаметаXаот матери, значит ген темного цвета зубов расположен в аутосоме В → эту гамету сын берёт от отца. У дочери одна гамета в от матери, другая от отца. У отца значит генотип ВвXаY Вывод: генотипы родителей ♀ ввXаXа × ♂ ВвXаY 6

• 
  Слайд 7
  

  17. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человек наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Женщина, страдающая только катарактой, вышла замуж за мужчину, страдающего только глухонемотой. Их родители были здоровы. Их первый ребенок, страдает катарактой, а второй – глухонемотой. Чему равна вероятность рождения в семье здорового ребенка?

  7

• 
  Слайд 8
  

  Признак | ГенР1 (жен.,муж.)♀ А.В. × ♂ А.В. | здор. здор.катар. | а нет кат. | А Р2 ♀ ааВ . × ♂ А . вв глухон. | в только катар. только глух.нет глух.| В F1 ааВ . ; А . ввтолько катар. только глух.

  Р1 здоровы , Р2 больны по разным признакам → значит гены, отвечающие за болезни – это рецессивные гены. У одного ребёнка одна гамета в от матери, другая от отца → у матери Вв. У второго ребёнка одна гамета а от матери, другая от отца → у отца Аа. Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ Аавв 8

• 
  Слайд 9
  

  16. Болезнь Вильсона – аутосомный признак, а потемнение зубов –сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровые женщина и мужчина, имеющие темный цвет зубов, вступили в брак. Их сын здоров и имеет нормальный цвет зубов, а дочь страдает болезнью Вильсона и имеет темный цвет зубов. Чему равна вероятность рождения в семье еще одного здорового сына с нормальным цветом зубов? 9

• 
  Слайд 10
  

  Признак | ГенР ♀ В. XА. × ♂ В . XАY | темн., здор. темн., здор.темн. | XАнорм. | XаF1 ♀ ввXА. ; ♂ В . XаY б. Вильс.| В темн., Вильс. норм., здор.здоров | в

  Сын с нормальным цветом зубов → этот ген только от матери → оба родителя имели тёмный цвет зубов, а сын с нормальным цветом, значит ген нормального цвета рецессивный Xа → ген темного цвета зубов будет доминантный XА. Так как оба родителя здоровы, а дочь больна болезнью Вильсона, значит ген б. Вильсона рецессивный – в. Сын имеет ген Xа→ от матери. Родители гетерозиготны по Вв → дочь берёт по одной гамете в от отца и матери. Вывод: генотипы родителей ♀ ВвXАXа × ♂ ВвXАY 10

• 
  Слайд 11
  

  14. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) может наследоваться несколькими путями. Один из них – как аутосомный доминантный, а другой – как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак. Женщина страдает ретинитом, а ее муж и сын – здоровы. Отец женщины страдал формой ретинита, обусловленный геном Х-хромосомы. Чему равна вероятность рождения в семье больного ребенка? 11

• 
  Слайд 12
  

  Признак | ГенР1 (жен) ♂ XаY | ретинит по Х-хр.ретин. | Xанет рет. | XА Р2 ♀ . . . . × ♂ ввXАY ретин. | В ретин. ? здоров.нет рет. | в F1 ♂ ввXАY здоров.

  Отец и сын здоровы → их генотипы ввXАY Отец женщины страдал формой ретинита, обусловленный геном Х-хромосомы → XаY У женщины от её отца Xа, а сыну она могла передать только гамету XА → значит она по генотипу XАXа здорова, а страдает ретинитом, обусловленным аутосомным геном В. У сына генотип вв → значит генотип женщины Вв Вывод: генотипы родителей ♀ ВвXАXа × ♂ ввXАY 12

• 
  Слайд 13
  

  Задача №1 для самостоятельного решения: 18. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Перваяформа определяется доминантным аутосомным геном, а вторая рецессивным тоже аутосомным геном, не сцепленным с предыдущим геном. Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, страдающего первой формой глаукомы, Их матери страдали второй формой глаукомы. Их сын здоров. Чему равна вероятность рождения ребенка, страдающего глаукомой? 13

• 
  Слайд 14
  

  Признак | ГенР1(жен.,муж.) ♀ | II форма I форма. | нет I фор. | Р2 ♀ × ♂ II форма. | здорова I форманет II фор.| F1 ♂здоров

  14

• 
  Слайд 15
  

  Признак | ГенР1(жен.,муж.) ♀ | II форма I форма. | А нет I фор. | а Р2 ♀ × ♂ II форма. | в здорова I форманет II фор.| В F1 ♂здоров

  15

• 
  Слайд 16
  

  Признак | ГенР1(жен.,муж.) ♀ аавв | II форма I форма. | А нет I фор. | а Р2 ♀ ааВ . × ♂ А . В .II форма. | в здорова I форманет II фор.| В F1 ♂ ааВ .здоров

  16

• 
  Слайд 17
  

  Признак | ГенР1 (жен., муж.) ♀ аавв | II форма I форма. | А нет I фор. | а Р2 ♀ ааВ . × ♂ А . В . II форма. | в здорова I форманет II фор.| В F1 ♂ ааВ .здоров

  Женщина и мужчина получили ген в от своих матерей (от отцов они взяли ген В). Отец взял ген а от матери → его генотип Аа   Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ АаВв 17

• 
  Слайд 18
  

  Задача №2 для самостоятельного решения: 20. Фенилкетонурия и одна из форм агаммаглобулинемии швейцарского типа наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Женщина, страдающая только агаммаглобулинемией, вышла замуж за здорового мужчину. Отец и мать женщины были здоровы, её сын страдает агаммаглобулинемией, а дочь – фенилкетонурией. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка? 18

• 
  Слайд 19
  

  Признак | ГенР1 (жен)♀ Аа В . × ♂ Аа В . | здор. здор.агам. | а нет агам. | А Р2 ♀ аа . . × ♂ А . В . фенил. | в агам. здор.нет фенил.| В F1 ♀ Аавв , ♂ аа ___фенил. агам.

  Отец и мать женщины здоровы, а дочь больна только агаммаглобулинемией, значит оба её родителей гетерозиготны по гену агаммаглобулинемии → у обоих Аа → А – агам., а – нет агам. Значит у женщины генотип аа, у мужчины А . Так как сын болен агаммаглобулинемией, то у него генотип аа → второй ген а он получил от отца → генотип отца Аа. У дочери от матери ген а, от отца ген А→ она здорова по агаммаглобулинемии, её генотип Аа.(это делать необязательно) И мать и отец здоровы по фенилкетонурии, но их дочь больна, значит оба её родителей гетерозиготны по гену фенилкетонурии → у обоих Вв → гены В – фенил., в – нет фенил. → у дочери генотип вв. Вывод: генотипы родителей ♀ ааВв × ♂ АаВв 19