Презентация на тему "Альдегиды и кетоны"

Включить эффекты
1 из 19
Смотреть похожие
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
3.0
1 оценка

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация для школьников на тему "Альдегиды и кетоны" по химии. pptCloud.ru — удобный каталог с возможностью скачать powerpoint презентацию бесплатно.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    19
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
    Слайд 1

    АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

  • Слайд 2

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ

    АЛЬДЕГИДЫ(СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом O H С R O H С общая формула альдегидная группа

  • Слайд 3

    КЕТОНЫ

    КЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами R1 – C – R2 | | O Общая формула

  • Слайд 4

    Строение группы С=О

    Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O

  • Слайд 5

    НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ

    5 метаналь (формальдегид) этаналь (ацетальдегид) пропаналь (пропионовый альдегид)

  • Слайд 6

    ИЗОМЕРИЯ

  • Слайд 7

    СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

    7 ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова) ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ДИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ H2SO4 О СН2 СН2 +Н2О →СН3 С этен Н этаналь O СН3 СНСl + KOH → СН3С + KCl + H2O H Cl 1,1- дихлорэтан этаналь

  • Слайд 8

    8 ДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ O Cu,t// CH3 – CH2 – CH2 – OH СH3 – CH2 – C + H2 \ H Cu,t СH3 – CH – CH3  CH3 – C – CH3 + H2 | | | OHO пропанон - 2 (ацетон)

  • Слайд 9

    ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ

  • Слайд 10

    ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ

  • Слайд 11

    ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    11 РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция серебряного зеркала ОО СН3С + 2[Ag(NH3)2]OH →СН3 С + Ag + 4NH3 + 2H2O НOН

  • Слайд 12

    Реакция с гидроксидом меди ОО СН3С + 2Cu(OH)2→СН3 С + 2H2O + Cu2O этанальН этановаякислота OНгидроксид меди (I) (кирпично-красный) РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ

  • Слайд 13

    13 РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ О СН3 С + Н2 →СН3 СН2 ОН этаналь Н этанол CH3 – C – CH3 + H2  CH3 – CH – CH3 | | | O OH

  • Слайд 14

    Реакции нуклеофильного присоединения синильная к-тагидроксинитрил ацеталь

  • Слайд 15

    Присоединение гидросульфитов Реактив Гриньяра

  • Слайд 16

    Реакция поликонденсации

  • Слайд 17

    ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ

    Парфюмерия Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы Альдегид дециловый, деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки

  • Слайд 18

    Полимерные материалы Фенолформальдегидные смолы

  • Слайд 19

    Производство веществ Уксусная кислота Этилацетат Формалин

Посмотреть все слайды

Предложить улучшение Сообщить об ошибке