Презентация на тему "Кислородсодержащие органические соединения 10 класс"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Муниципальное общеобразовательное учреждение «Волоколамская средняя общеобразовательная школа № 2 г. Волоколамска Московской области Автор Колядкина Ирина Викторовна, учитель химии Презентация к уроку химии «Обобщение темы «Кислородсодержащие органические соединения»10 класс. УМК Габриеляна О.С. Базовый уровень

• 
  Слайд 2
  
• 
  Слайд 3
  

  Характеристика кислородсодержащих ROH RCOH RCOOH C6H12O6 (C6H10О5)n Структур., функцион. с кетонами Структур.полож. – ОН, межкл. с простыми эфирами Структур., межклас. со сложными эфирами Структур., функцион. С фруктозой

• 
  Слайд 4
  

  Характеристика кислородсодержащих Даны формулы углеводородов: а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)–CОH в) CH3-CH2-CООH г) CH3-CH2-CОО-CH3 д) CH3-CООH е) CH3-CН(ОН)-CH3 ж) HО-CH2-CH2-ОН з) C12H22О11 и) CH3-CH2-CН2ОH к) CH3-CH2-CH2-CН2ОH 3,3 диметилбутаналь 2,3 диметилбутаналь пропановая кислота метиловый эфир пропановой кислоты этановая кислота пропанол-2 этандиол-1,2 дисахарид пропанол-1 бутанол-1

• 
  Слайд 5
  

  Даны формулы углеводородов: а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH д) CH3-CООH б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)–CОH в) CH3-CH2-CООHж) HО-CH2-CH2-ОН г) CH3-CH2-CОО-CH3и) CH3-CH2-CН2ОH е) CH3-CН(ОН)-CH3 з) C12H22О11 к) CH3-CH2-CH2-CН2ОH а) Одноатомный спирт б) многоатомный спирт в) альдегид г) карбоновая кислота д) сложный эфир е) углевод е) и) к) ж) а)б) в)д) г) з)

• 
  Слайд 6
  

  Гомолог вещества с формулой к) Изомер вещества с формулой е) Изомер вещества с формулой а) и) и) б) Гомолог вещества с формулой д) в) Даны формулы углеводородов: а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH в) CH3-CH2-CООH б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)–CОH г) CH3-CH2-CОО-CH3 д) CH3-CООH е) CH3-CН(ОН)-CH3 ж) HО-CH2-CH2-ОН з) C12H22О11и) CH3-CH2-CН2ОH к) CH3-CH2-CH2-CН2ОH

• 
  Слайд 7
  

  Характеристика кислородсодержащих

• 
  Слайд 8
  

  Взаимодействие спиртов с металлическим натрием 2CH3–CH2–OH + 2Na → 2CH3–CH2–ONa + H2 ↑ Характеристика кислородсодержащих Спирт

• 
  Слайд 9
  

  Окисление спиртов CH3 – CH2 – OH + CuO → CH3 – C+ Cu + H2O t0 O H Характеристика кислородсодержащих

• 
  Слайд 10
  

  Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие кислоты с оксидом меди (II) 2СН3–СООН + CuO → (СН3–СОО)2Cu + H2O t0

• 
  Слайд 11
  

  Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие многоатомного спирта с гидроксидом меди (II) при об.усл.

• 
  Слайд 12
  

  Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие кислоты с гидроксидом меди (II) 2СН3–СООН +Cu(OН)2→(СН3–СОО)2Cu +2H2O

• 
  Слайд 13
  

  Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди (II) при об. усл. – многоатомность

• 
  Слайд 14
  

  СН3 – С + Cu(OH)2 → СН3 – С + CuOH H OH O O t0 Cu2O H2O Характеристика кислородсодержащих Окисление гидроксидом меди (II) при t0

• 
  Слайд 15
  

  Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди (II) при t0– наличия альдегидной группы

• 
  Слайд 16
  

  Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра качественная реакция на альдегиды СН3 – С + Ag2O → СН3 – С + 2Ag↓ H OH O O Характеристика кислородсодержащих

• 
  Слайд 17
  

  Н СН2ОН-(СНОН)4-С О + Аg2O(аммиач. р-р) О CН2ОН-(СНОН)4-С ОН + 2Аg Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра – наличия альдегидной группы

• 
  Слайд 18
  

  Характеристика кислородсодержащих Гидролиз крахмала и целлюлозы (С6Н10О5)n + nН2О → nС6Н12О6глюкоза Н+

• 
  Слайд 19
  

  В-ва, взаимодействующие с натрием В-ва, подвергающиеся гидролизу В-ва, реагирующие с Cu(OH)2) без t0C ж) е) и) к) г) з) ж) в) д) В-ва, дающие реакцию «серебряного зеркала» а) б) Даны формулы углеводородов: а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH в) CH3-CH2-CООH б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)–CОH г) CH3-CH2-CОО-CH3 д) CH3-CООH е) CH3-CН(ОН)-CH3 ж) HО-CH2-CH2-ОН з) C12H22О11и) CH3-CH2-CН2ОH к) CH3-CH2-CH2-CН2ОH

• 
  Слайд 20
  

  Алканы Алкены Алкины Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими Сложные эфиры Карбоновые кислоты Альдегиды Спирты

• 
  Слайд 21
  

  Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими Осуществить превращения: Метан→ ацетилен → этаналь → уксусная кислота → метиловый эфир уксусной кислоты CH4 → С2Н2 → СН3СОН → СН3СООН → СН3СООСН3 1 2 3 4 1. 2 СН4 → С2Н2 + 3 Н2 15000С 2. С2Н2+ Н2O → СН3COH Hg2+ 3. СН3COH+ Ag2O → СН3COОH + Ag↓ 4. СН3COOH+ HOСН3 ↔ СН3COОСН3 +Н2O

• 
  Слайд 22
  

  Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими Осуществить превращения: Метанол→ метаналь → муравьиная кислота → этиловый эфир муравьиной кислоты → углекислый газ CH3ОН→ НСОН → НСООН → НСООС2Н5 → СО2 1 2 3 4 1. СН3OH+ CuO → НCOH + Cu + H2O 2. НCOH+ Ag2O → НCOОH + Ag↓ 3. НCOOH+ HOС2Н5 ↔ НCOОС2Н5 +Н2O 4. 2НCOОС2Н5+ 7O2 ↔ 6СO2 + 6Н2O

• 
  Слайд 23

  Список используемых источников

  О.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10 класс. – М.: Дрофа, 2008 О. С. Габриелян, И. Г. Остроумов. Химия 10 класс: Настольная книга учителя. – М.: Дрофа, 2007 О. С. Габриелян, А. В. Яшукова.Химия. 10 класс. Базовый уровень. Методическое пособие. – М.: Дрофа, 2008. http://school-collection.edu.ru/collection/organic/