Презентация на тему "Алканы. Гомологи, изомеры, номенклатура."

Содержание

• 
  Слайд 1

  Алканы. Гомологи, изомеры, номенклатура.

• 
  Слайд 2
  

  Цели урока: Образовательная. Сформировать представление о гомологическом ряде алканов, изомерии и номенклатуре. Развивающая. Сформировать умения конструировать модели органических веществ, закрепить навык составления структурных формул гомологов и изомеров. Воспитательная. Повысить интерес к знаниям, культуру умственного труда. Задачи: Образовательная. 1. Формирование определения алканов и их общей формулы через определение гомологов. 2. Формирование видов изомерии для алканов на основе знаний об изомерии. Развивающая. 1. Формирование навыка конструирования моделей молекул. 2. Формирование навыка составления гомологов и изомеров алканов. 2.Формировавние навыка использования алгоритма для названий органических веществ. Воспитательная. Повышение интереса к предмету через использование шаростержневых моделей молекул и видематериалов.

• 
  Слайд 3

  План изучения органических веществ

  Определение, общая формула Гомологический ряд Изомерия и номенклатура Физические свойства Получение Химические свойства Применение

• 
  Слайд 4
  

  Простейший углеводород имеет молекулярную формулу СН4 и называется метан Объемная модель молекулы метана Шаро-стержневая модель молекулы метана

• 
  Слайд 5
  

  Формула предельного углеводорода, содержащего в молекуле 2 атома углерода, такова: Молекулярная формула: Структурная формула: Объемная модель молекулы: С2Н6 Н Н   Н  С  С  Н   Н Н Шаростержневая модель молекулы

• 
  Слайд 6
  

  Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов) СН4 – С4Н10 С5Н12 – С15Н32 от С16Н34 – твердые вещества

• 
  Слайд 7

  Алканы

  Ациклические углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны только одинарными связями, с общей формулой CnH2n+2 Н Н Н   Н  С  С  С  Н   Н Н Н

• 
  Слайд 8

  Изомерия и номенклатура алканов

  Для парафиновых углеводородов характерна изомерия углеродной цепи СН3 СН  СН3  СН3 Например, существуют два углеводорода состава С4Н10: н-бутан и изобутан СН3 СН2  СН2  СН3 н-бутан изобутан

• 
  Слайд 9
  

  Алгоритм составления названий алканов по международной номенклатуре Выбрать в молекуле самую длинную цепочку углеродных атомов. Пронумеровать цепочку с того конца, к которому ближе разветвление молекулы. Основа названия – название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, что и в самой длинной цепи. Перед основой названия перечислить все заместители основной цепи с указанием номеров углеродных атомов, при которых они стоят. Если одинаковых заместителей несколько, перед их названием ставят приставки ди-, три-, тетра-…Если заместители неодинаковые, то начинают с наоменьшего. Все цифры друг от друга отделяются запятыми, буквы от цифр – дефисом, название пишется в одно слово.

• 
  Слайд 10
  

  Изомеры гексана С6Н14 н-гексан 2-метилпентан 3-метилпентан 2,3-диметилбутан 2,2-диметилбутан

• 
  Слайд 11

  Проверь себя

  Назовите по международной номенклатуре алкан: 2. Напишите структурную формулу 2,2-диметилбутана 3. Напишите структурные формулы всех изомеров пентана и назовите их по международной номенклатуре Вопросы и задания Ответы 2,4-диметилгексан сн3 -сн2 -сн -сн2 -сн -сн3 сн3 сн3 сн3 сн3 -с -сн2 -сн3 сн3 сн3 -сн3 -сн -сн2 -сн н-пентан сн3 сн3 -с -сн3 сн3 2,2-диметилпропан сн3 -сн -сн2 -сн3 сн3 2-метилбутан

• 
  Слайд 12
  

  Используемая литература и интернет - ресурсы: 1. http://www.slideshare.net/AllaBochkareva/ss-1826948 2. http://cnit.ssau.ru/organics/chem2/u231.htm 3. http://alximiki.blogspot.com/2010/10/blog-post_07.htm Презентация «Первоначальные понятия в органической химии. Тестирование учителя химии МОУ «СОШ №12» г.Воткинска Е.Ю Виноградовой.