Презентация на тему "Углеводороды"

Презентация: Углеводороды
Включить эффекты
1 из 19
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
1.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать бесплатно презентацию по теме "Углеводороды", состоящую из 19 слайдов. Размер файла 0.73 Мб. Средняя оценка: 1.0 балла из 5. Каталог презентаций, школьных уроков, студентов, а также для детей и их родителей.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    19
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Углеводороды
    Слайд 1

    Углеводороды

    Алканы (предельные углеводороды)

  • Слайд 2

    Углеводороды – это простейшие органические соединения, которые состоят из двух элементов – углерода, водорода 1. Массовые доли элементов в неизвестном Вам веществе составляют С – 81.82%, Н – 18.18%, а относительная плотность этого вещества D(O2) = 1.38. Определите истинную формулу заданного вещества. 2. Массовые доли элементов в неизвестном Вам веществе составляют С – 82.76%, Н – 17.24%, а относительная плотность этого вещества D(возд.) = 2.00. Определите истинную формулу заданного вещества.

  • Слайд 3

    Гибридизация - Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное это процесс выравнивания электронных облаков по форме и энергии

  • Слайд 4

    Алканыsp3-гибридизация

  • Слайд 5

    Алканы(предельные углеводороды) – это соединения, состав которых выражается общей формулой СnН2n+2, где n – число атомов углерода.

  • Слайд 6

    Особенности строения предельных углеводородов (алканов): 1) в молекулах предельных углеводородов атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью; 2) остальные валентности насыщены атомами водорода; 3) атомы углерода в них расположены не по прямой линии, а зигзагообразно. Причина – в тетраэдрическом направлении валентных связей атомов углерода; 4) если к одному атому углерода присоединился другой атом углерода, то у этого последнего остались три свободные валентности, все они направлены к вершинам тетраэдра. Следующий атом углерода может присоединиться только в одном из этих направлений; 5) зигзагообразная цепь атомов углерода может принимать различные пространственные формы. Это связано с тем, что атомы в молекуле могут относительно свободно вращаться вокруг простых сигма-связей; 6) наиболее энергетически выгодной является форма с наибольшим удалением атомов друг от друга;

  • Слайд 7

    Для названия изомеров применяются две номенклатуры: рациональная – старая; 2) заместительная (систематическая или международная) –современная. Предложена Международным союзом теоретической и прикладной химии ИЮПАК. Номенклатура алканов и их производных

  • Слайд 8

    Особенности рациональной номенклатуры: 1)по рациональной номенклатуре углеводороды рассматриваются как производные метана, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы; 2) рациональная номенклатура удобна для не очень сложных соединений. Особенности заместительной номенклатуры: по заместительной номенклатуре основой для названия служит одна углеродная цепь, а все другие фрагменты молекулы рассматриваются как заместители; 2) если в формуле содержится несколько одинаковых радикалов, то перед их названием указывается число прописью, а номера радикалов разделяются запятыми. Номенклатура алканов и их производных

  • Слайд 9

    При отрыве атома водорода от молекулы алкана образуются одновалентные частицы, которые называются углеводородными радикалами. Радикалы - CnH2n+1 CH3 - Метил C2H5 - Этил C3H7 - Пропил C4H9 - Бутил C5H11 - Пентил (амил) C6H13 - Гексил C7H15 - Гептил C8H17 - Октил C9H19 - Нонил C10H21 - Децил Номенклатура алканов и их производных

  • Слайд 10

    Правила построения названий алканов Для простейших алканов (С1-С4) приняты тpивиальные названия: метан, этан, пpопан, бутан, изобутан. Начиная с пятого гомолога, названия нормальных (неpазветвленных) алканов стpоят в соответствии с числом атомов углеpода, используя гpеческие числительные и суффикс -ан: пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и так далее. В основе названия разветвленного алкана лежит название входящего в его структуру нормального алкана с наиболее длинной углеродной цепью. При этом углеводоpод с pазветвленной цепью pассматpивают как пpодукт замещения атомов водоpода в ноpмальном алкане углеводоpодными pадикалами. Номенклатура алканов и их производных

  • Слайд 11

    Гомологический ряд алканов

  • Слайд 12

    Гомологи – это соединения, сходные по химическим свойствам, состав которых отличается друг от друга на одну или несколько групп СН2. Гомологи, расположенные в порядке возрастания их относительной молекулярной массы, образуют гомологический ряд. Гомологическая разность– это группы СН2. Изомеры – это вещества, которые имеют одинаковый состав и одинаковую молярную массу, но различное строение молекул, а потому обладающие разными свойствами.

  • Слайд 13

    У алканов наблюдается изомерия углеродного скелета. Чтобы составить название углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения атомов водорода в нормальном углеводороде углеводородными радикалами. Задание Дать название а) б) СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН3  СН3 СН3 – СН – СН – СН3   СН3 СН3 Номенклатура алканов и их производных

  • Слайд 14

    1. Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода и нумеруют эти атомы, начиная с того к которому ближе разветвление. 1 2 3 4 5 СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН3  СН3 1 2 3 4 СН3 – СН – СН – СН3   СН3 СН3 2. Когда радикалов несколько и они равноудалены от концов главной цепи, то нумерацию начинают с того края, к которому ближе расположен простейший радикал.

  • Слайд 15

    3. В названии вещества цифрой указывают, при каком атоме углерода находится радикал и называют его (начиная с простейшего). Если радикалы повторяются, то номер повторяют по числу этого радикала, а перед названием радикала приписывают приставку от греческого числительного («ди»-2, «три»-3, «тетра»-4 и т.д.) а) 2 - метил… б) 2,3 – диметил… 4. Если радикалов несколько, то цифрами указывают каждого из них. 5. Завершают название алкана по числу атомов углерода в нумерованной цепи. а) 2 – метилпентан б) 2,3 - диметилбутан

  • Слайд 16

    Составьте формулы n-бутана и его изомера, дайте им название. Составьте формулы двух гомологов бутана и изобутана и назовите их. Составьте формулы изомеров пентана, назовите их. Составьте формулы изомеров гексана и назовите их. Составьте две формулы гомологов пентана. Назовите их. Составьте две формулы гомологов гексана и назовите их.

  • Слайд 17

    Сколько веществ изображено в нижеприведенной записи? Есть ли среди этих веществ изомеры? Назовите их.

  • Слайд 18

    Сколько веществ изображено следующими формулами? Есть ли среди этих веществ а) изомеры, б) гомологи? Назовите их.

  • Слайд 19

    Сколько веществ изображено следующими формулами? Есть ли среди этих веществ а) гомологи, б) изомеры? Назовите их.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке