Презентация на тему "Предельные одноатомные спирты" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  Предельные одноатомные спирты

  Автор Пучкина Зинаида Адольфовна ГБОУ школа 523 Санкт-Петербург

• 
  Слайд 2
  

  Спирты – это производные углеводородов, где один или несколько водородных атомов замещены на гидроксогруппу.

• 
  Слайд 3

  Гомологический ряд спиртов

• 
  Слайд 4

  Функциональная группа спиртов

  При смещении электронной плотности от водорода к кислороду, возможна некоторая подвижность атома водорода, что приводит к появлению слабых кислотных свойств.

• 
  Слайд 5

  Водородная связь

  Уменьшение расстояния между молекулами спиртов приводит к тому, что среди спиртов нет газообразных Веществ, но температура кипения их низкая.

• 
  Слайд 6

  Классификация спиртов

• 
  Слайд 7
  
• 
  Слайд 8

  Номенклатура спиртов

  Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы (если это необходимо). Например: Нумерация ведется от ближайшего к ОН-группе конца цепи.

• 
  Слайд 9

  Изомерия спиртов

  1. Для спиртов характерна структурная изомерия: изомерия положения ОН-группы(начиная с С3) 2. углеродного скелета (начиная с С4) 3. межклассовая изомерия с простыми эфирами СН3-CH2–OH и CH3–O–CH3

• 
  Слайд 10

  Химические свойства спиртов

  1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами 2. Дегидратация. А) внутримолекулярная

• 
  Слайд 11
  

  Б) межмолекулярная 3. Горение С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2 + 3 Н2О С3Н7ОН + 4,5 О2 → 3 СО2 + 4 Н2О С3Н7ОН + 9 О2 → 6 СО2 + 8 Н2О

• 
  Слайд 12
  

  4. Спирты взаимодействуют со щелочными и щелочно-земельными металлами 2СН3-СН2-ОН + 2К → 2СН3-СН2-ОК + Н2 2СН3-СН2-ОН + Са→ (СН3-СН2-О)2Са + Н2

• 
  Слайд 13

  Способы получение спиртов

  Лабораторные: Гидролиз галогеналканов Гидратация этиленовых углеводородов образуется вторичный спирт по правилу Марковникова

• 
  Слайд 14
  

  Гидрирование карбонильных соединений

• 
  Слайд 15
  

  Промышленные: Получение метанола из синтез-газа

• 
  Слайд 16

  Применение спиртов

  Получение лекарств

• 
  Слайд 17
  

  Обеззараживание

• 
  Слайд 18
  

  Производство лаков и красок

• 
  Слайд 19
  

  При проведении клинического анализа крови

• 
  Слайд 20
  

  В качестве автомобильного топлива

• 
  Слайд 21
  

  Как добавка к реактивному топливу

• 
  Слайд 22
  

  В качестве растворителя

• 
  Слайд 23
  

  Сырье для получения каучука

• 
  Слайд 24
  

  Сырье для производства уксусной кислоты

• 
  Слайд 25

  Проверь себя

  1. Общая формула предельных одноатомных спиртов а) CnH2n+2 б) CnH2n в) CnH2n-2 г) CnH2n+1OH

• 
  Слайд 26
  

  2. Функциональная группа предельных одноатомных спиртов а) - СНО б) - СООН в) - ОН г) - СН3

• 
  Слайд 27
  

  3. Реакции по разрыву связи в гидроксогруппе а) с галогенами; б) с кислородом; в) с активными металлами; г) с оксидом меди (ІІ);

• 
  Слайд 28
  

  Реакция с отрывом гидроксогруппы а) окисление; б) гидрирование; в) гидратация; г) дегидратация (+)

• 
  Слайд 29
  

  Всем спасибо, все свободны!!!