Презентация на тему "Номенклатура органических соединений"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Номенклатура органических соединений

  Практическое приложение

• 
  Слайд 2
  

  Типы номенклатуры органических соединений Тривиальная (по способу получения) Рационально-функциональная (основа - простейшие соединения) Номенклатура ИЮПАК (заместительная)

• 
  Слайд 3
  
• 
  Слайд 4

  Номенклатура алканов

  Название алкана= корень названия + (мет, проп, бут, пент, гекс и далее числительные) суффикс Ан

• 
  Слайд 5

  Номенклатура радикалов

  Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы– образовано заменой суффикса –ан на – ил. Одновалентные радикалы выражаются общей формулой CnH2n+1. Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичныев зависимости от того, у какого атома углерода находится свободная валент- ность.

• 
  Слайд 6

  Радикалы

• 
  Слайд 7
  
• 
  Слайд 8

  Назовите радикалы:

  4. Укажите названия углеводородных радикалов:

• 
  Слайд 9

  Правила построения названий для разветвленных алканов

  При просмотре обучающей программы, составьте алгоритм (правило) построения названий для разветвленных алканов

• 
  Слайд 10

  Правила составления названия

  1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную цепочку из атомов углерода:

• 
  Слайд 11
  

  Действие: В формуле найти и пронумеровать самую длинную углеродную цепь. Сначала в названии вещества указать информацию о разветвлении, а затем назвать самую длинную цепь. СН3 I СН3 – СН – СН2– СН– СН3 I СН3 2,4-диметилпентан 1 2 3 4 5 Правила составления названия

• 
  Слайд 12
  

  1а. Цепь должна быть: Самая длинная Наиболее сложная Содержать = и = связи Содержать функциональные группы Правила составления названия

• 
  Слайд 13
  

  2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца до другого арабскими цифрами, причем, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе находится заместитель: Правила составления названия

• 
  Слайд 14
  

  2а. Нумерация идет с той стороны: Где ближе радикал Где цепь более «тяжелая» Где радикал проще Со стороны функциональной группы = связь более главная, чем = Более окисленная функц.группа главнее Функц. группы главнее кратных связей Правила составления названия

• 
  Слайд 15
  

  3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный радикал): Правила составления названия

• 
  Слайд 16
  

  4. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи: Правила составления названия

• 
  Слайд 17
  

  4а. Название: Правила составления названия Приставка Корень Суффикс Окончание

• 
  Слайд 18
  

  4б. Название: Месторасположение радикала в цепи Количествоих Наименование радикала Неосновныефункц.группы Правила составления названия Приставка

• 
  Слайд 19
  

  4в. Называют основную (самую длинную углеродную цепь): Правила составления названия Корень

• 
  Слайд 20
  

  4г. Называют суффикс + окончание: Наличие кратных связей Основные функциональные группы Их местоположение в цепи Суффикс Правила составления названия Окончание

• 
  Слайд 21

  2-метилбутанол-2

  СН3 1 2 3 4 СН3-СН-СН-СН3 ОН

• 
  Слайд 22
  

  1 2 3 4 5 СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 СН3 12 I 3 4 СН3 – СН – СН2 – СН3 СН3 1 2I 3 СН3 – С – СН3 I СН3 Цифры атомов углерода с разветвлениями Название разветвлений от нумерованной цепи с указанием их числа при помощи приставок ди- - 2R, три- - 3R, тетра- - 4R Название нумерованной углеродной цепи с суффиксом -ан н. пентан 2-метилбутан 2,2-диметилпропан

• 
  Слайд 23

  Написание структурных формул

  Порядок действий при написании структурных формул: Определить корень названия и по нему содержание атомов углерода в цепи. Найти заместители (радикалы), определить их локанты (цифры - у каких атомов углерода они расположены). 3. Написать цепь из атомов углерода (по корню названия). 4. Поставить символы радикалов (заместители) у соответствующих атомов углерода. 5. Дописать свободные валентности атомов углерода символами водорода помня, что атом углерода в органических соединениях всегда 4-х валентен.

• 
  Слайд 24

  Алгоритм составления формул по названию вещества.

  Действие: Начинаем составление формулы с последней части названия, записать линейно атомы углерода по названию пронумеровать их. В формуле указать место и состав разветвления из первой и второй части названия. Расставить в формуле необходимое число атомов водорода у каждого атома углерода. СН3 I СН3 – СН – СН2– СН– СН3 I СН3 2,2-диметилпентан Пример: 1 2 3 4 5

• 
  Слайд 25

  2-метилбутанол-2

  СН3 1 2 3 4 СН3-СН-СН-СН3 ОН

• 
  Слайд 26

  Тест по теме

  1) Составалкановотражаетобщаяформула . . . а) CnH2n     б) CnH2n+2     в) CnH2n-2     г) CnH2n-6     Вариантыответов (выберитеправильный): Ответ 1: формула- а Ответ 2: формула- б Ответ 3: формула- в Ответ 4: формула- г 2) Какие соединения относятся к гомологическому ряду метана: а) С2Н4     б) С3Н8     в) С4Н10     г) С5Н12     д) С7Н14 ? Ответ 1: соединения а, в, г Ответ 2: соединения б, г, д Ответ 3: соединения б, в, г Ответ 4: соединения г, д

• 
  Слайд 27
  

  Упражнение Составьте структурные формулы следующих алканов: 2-метилгекан; 3-метил-3-этилпентан; 2,3,4-триметилгексан; 2,2,3,4-тетраметилгептан; 2-метил-3,3-диэтилоктан; 2,3-диметил-3-изопропилгексан.

• 
  Слайд 28

  Алгоритм составления формул изомеров

• 
  Слайд 29

  Упражнение

  Запишите структурные формулы и названия изомеров состава С6Н14. Запишите структурные формулы и названия пяти изомеров состава С7Н16.

• 
  Слайд 30

  Спасибо за работу! Молодцы!