Презентация на тему "Именные реакции в органической химии" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  Именные реакции в органической химии

  Гаврилова Виктория, Гаврилова Дарья, Дугина Надежда, Лисина Алена, Черная Анастасия.

• 
  Слайд 2

  Реакция Вюрца

• 
  Слайд 3

  Реакция Коновалова

  В промышленности реакцию проводят в паровой фазе. Этот процесс разработан Х. Гессом (1930). Пары алкана и азотной кислоты на 0,2—2 секунды нагревают до 420—480 °C, затем следует быстрое охлаждение. Метан даёт нитрометан, а его гомологи претерпевают также разрыв связей C——C, так что получается смесь нитроалканов. Её разделяют перегонкой.

• 
  Слайд 4
  

  Активный радикал в этой реакции — O2NO·, продукт термического расщепления азотной кислоты.

• 
  Слайд 5

  Реакция Вагнера

  Продуктом реакции являются соответствующие диолы. Реакция является стереоспецифической и протекает через цис-присоединение к молекуле двух гидроксильных групп с образованием сложных циклических эфиров: При этом раствор KMnO4 обесцвечивается, выпадает чёрный осадок диоксида марганца:

• 
  Слайд 6

  Реакция Кучерова

  Реакция Кучерова — реакция гидратации ацетиленовых соединений с образованием карбонильных соединений. При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, в случае замещенных ацетиленов — главным образом кетоны: