Презентация на тему "Предельные углеводороды. Алканы"

Презентация: Предельные углеводороды. Алканы
1 из 15
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Смотреть презентацию онлайн на тему "Предельные углеводороды. Алканы" по химии. Презентация состоит из 15 слайдов. Материал добавлен в 2016 году.. Возможность скчачать презентацию powerpoint бесплатно и без регистрации. Размер файла 0.26 Мб.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    15
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Предельные углеводороды. Алканы
    Слайд 1

    Предельные углеводороды. Алканы

    Учитель химии МБОУ «Архангельская СОШ» Губкинского района Белгородской области Мартышов Е.В.

  • Слайд 2

    Размещение электронов по энергетическим уровням и подуровням

  • Слайд 3

    Структурная и электронные формулы метана

  • Слайд 4

    Схема гибридизации s- и p-электронных облаков в атоме углерода

  • Слайд 5

    Образование молекулы этана

    Молекула этана образуется путем перекрывания двух гибридных электронных облаков атомов углерода

  • Слайд 6

    Направление химических связей в молекуле пропана

    Так как гибридные электронные облака атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра, то при образовании молекулы пропана направление химической связи между вторым и третьим атомами углерода не может совпадать с направлением связи между первым и вторым атомами углерода. Образуется угол 109º 28´

  • Слайд 7

    Зигзагообразная форма углеродной цепи

  • Слайд 8

    Изомерия и номенклатура

    Так как углеводородов очень много, то для них международным союзом теоретической и прикладной химии принята специальная номенклатура – International Union of Pure and Applied Chemistry, сокращенно IUPAC (ИЮПАК).

  • Слайд 9

    Алгоритм определения названий углеводородов

    1. Выбирают в формуле наиболее длинную углеродную цепь и символы атомов углерода в ней нумеруют, начиная с того конца цепи, к которому ближе разветвление

  • Слайд 10

    2. Называют радикалы (начиная с простейшего) и при помощи цифр указывают их место у нумерованных атомов углерода.

  • Слайд 11

    3. Полное название данному углеводороду дают по числу атомов углерода в нумерованной цепи: а) 2-метилпентан б) 2,2-диметилбутан в) 3-метилпентан г) 2,3-диметилбутан

  • Слайд 12

    Получение алканов

    Прокаливание безводного ацетата натрия с натронной известью : CH3COONa + NaOH = CH4↑ + Na2CO3

  • Слайд 13

    Реакция Вюрца

    Этан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной цепью можно получить при взаимодействии однородных галогенопроизводных предельных углеводородов с металлическим натрием:

  • Слайд 14

    Гидролиз карбида алюминия

    Al4C3 + 12 H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4↑ Примером специфического способа получения алканов является гидролиз карбида алюминия. Этимология слова гидролиз (от греч. слов hidor – вода и lisis - распад, разложение) позволяет определить такие реакции, как процесс разложения сложного соединения на два и более новых веществ под действием воды

  • Слайд 15

    Использованные источники

    1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя химии. 10 класс. – М.: «Блик и Кº», 2001. 2. Рудзитис Г.Е. Химия: Орган. химия: Учеб. для 10 кл. общеобразоват. учреждений. / Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – 8-е изд. – М.: Просвещение, 2001. 3. http://www/school-collection.edu.ru(раздел «Химия. 10 класс. Органическая химия (видео опыты))

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке