Презентация на тему "презентация №Фенол"" 10 класс

Презентация: презентация №Фенол"
Включить эффекты
1 из 17
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Скачать презентацию (0.23 Мб). Тема: "презентация №Фенол"". Предмет: химия. 17 слайдов. Для учеников 10 класса. Добавлена в 2021 году.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    17
  • Аудитория
    10 класс
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: презентация №Фенол"
    Слайд 1

    Содержание презентации ФЕНОЛЫ

    Определение Строение Взаимное влияние атомов Физические свойства Химические свойства Получение Применение Физиологическое воздействие Экология

  • Слайд 2

    1.ОПРЕДЕЛЕНИЕ

    Функциональная группа: Углеводородный радикал: НС СН БЕНЗОЛЬНОЕ ЯДРО – С 6 НХ гидроксил– ОН С6 Н5 ОН - фенол СН СН НС НС

  • Слайд 3

    2.СТРОЕНИЕ

    O H HC CH HC HC CH C УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПОДВИЖНОСТЬ АТОМА ……………В ГИДРОКСИЛЕ

  • Слайд 4

    3. Взаимное влияние атомов

    :OH 1 2 3 4 5 6 .. В ПОЛОЖЕНИЯХ 2, 4, 6 УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ЭЛЕКТРОННАЯ ПЛОТНОСТЬ

  • Слайд 5

    ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Агрегатное состояние – Цвет- 3. Запах- 4. Температура кипения- 5. Температура плавления- 6. Растворимость в воде- 7. Физиологическое воздействие- т Твердое в-во БЦ, ок-сь на воздухе – розовый Резкий, характерный 182 С 42 С М растворим в воде Ядовит, сильный антисептик

  • Слайд 6

    5.ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Реакции, идущие по функциональной группе: А. с активными металламии щелочами: 2C6H5OH + Na = 2C 6H5 ONa + H2 C6H5OH + NaOH = C 6H5 ONa + H2 O C6H5OH + K = ? +? C6H5OH + KOH = ? + ? C 6H 5 OH + KOH = C6 H2 O K + H2 O C6 H 5 OH + K = C6 H5 O K + H2

  • Слайд 7

    2. Взаимодействие со спиртами: C6H5OH + НО СН3 = C6H5– O - СН3 + Н2О 3 Взаимодействие с галогенпроизводными C6H5O H + J СН3 = C6H5– O - СН3 + НJ C6H5OH + Cl СН3= C6H5OH + НО С2Н5 = C 6H5 – O – CH3 + H Cl C 6H5 – O – C 2H5 + H 2O

  • Слайд 8

    Реакции, идущие по бензольному ядру А. взаимодействие с галогенами: СДЕЛАЙ САМ: фенол с хлором ОН + 3 Br 2 = 3 HBr + OH Br Br Br 2,4,6-трибромфенол 2 4 6

  • Слайд 9

    2.Взаимодействие с азотной кислотой: ОН ОН NO2 NO2 NO2 + HNO3 = H 2 O + ?,?,?-тринитрофенол

  • Слайд 10

    6. ПОЛУЧЕНИЕ

  • Слайд 11

    C 6H 6 C 6 H 5 SO 3H C 6H 5 ONa C 6H 5 OH Осуществи превращения

  • Слайд 12

    7. ПРИМЕНЕНИЕ

    ОН

  • Слайд 13
  • Слайд 14

    8.Физиологическое воздействие

    СИЛЬНЫЙ АНТИСЕПТИК ЯДОВИТ

  • Слайд 15

    9. Экологические проблемы производства

  • Слайд 16

    10. ВЫВОДЫ

    1. ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА…… 2. ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА…….. 3.КИСЛОТНОСТЬ ОН-группы…………… АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА СЛАБОЙ КИСЛОТЫ (имеет второе название -карболовая кислота) возрастает

  • Слайд 17

    Домашнее задание

    Параграф N

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке