Презентация на тему "Презентация по теме "Углеводороды." 10 класс

Презентация: Презентация по теме "Углеводороды.
Включить эффекты
1 из 24
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Презентация по теме "Углеводороды." по химии, включающую в себя 24 слайда. Скачать файл презентации 0.22 Мб. Для учеников 10 класса. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по химии

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    24
  • Аудитория
    10 класс
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Презентация по теме "Углеводороды.
    Слайд 1

    Органическая химия – это химия соединений углерода (кроме простейших: оксидов углерода, угольной кислоты и её солей)

  • Слайд 2

    Классификация веществ

  • Слайд 3

    Тема урока

    Классификация, изомерия и номенклатура непредельных углеводородов

  • Слайд 4

    Какие вещества называются непредельными углеводородами? 2. Что такое алкены, алкины и алкадиены? 3. Какие виды изомерии характерны для непредельных углеводородов? Знать: Уметь: Называть непредельные углеводороды. 2. Составлять развернутые формулы непредельных углеводородов. 3. Определять изомеры.

  • Слайд 5

    Гомологический ряд алканов СН4 С2Н6 С3Н8 С4Н10 С5Н12 С6Н14 С7Н16 С8Н18 С9Н20 С10Н22 Метан Этан Пропан Бутан Пентан Гексан Гептан Октан Нонан Декан

  • Слайд 6

    Какую формулу имеет газ, открытый в 1669 году немецким ученым ИоганномИохимом Бехером нагреванием этилового спирта с концентрированной серной кислотой? «газ Бехера» -- ОЛЕФИН – «РОЖДАЮЩИЙ МАСЛО» С2Н5ОН Н2SO4 -- H2O C2H4

  • Слайд 7

    Классификация непредельных углеводородов

    СnH2n 1 « =» связь СnH2n-2 1 « ≡» связь СnH2n-2 2 « =» связи

  • Слайд 8

    АЛКЕНЫ– это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе одну двойную связь и соответствуют общей формуле СnH2n C3H6 CH2=CH—CH3 С3Н2×3пропен

  • Слайд 9

    АЛКИНЫ– это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе одну тройную связь и соответствуют общей формуле СnH2n-2 C3H4 CH≡C—CH3 С3Н2×3-2пропин

  • Слайд 10

    АЛКАДИЕНЫ– это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе две двойные связи и соответствуют общей формуле СnH2n-2 C3H4 CH2=C=CH2 С3Н2×3-2пропадиен

  • Слайд 11

    С25Н48 С22Н42 С16Н30 С11Н22 С50Н102 С32Н66 С15Н30 Упражнение №1 -ан -ен -ин -диен СnH2n+2 СnH2n СnH2n-2

  • Слайд 12

    Упражнение №2

    Алканы: СН3—СН3 С5Н12 , ундекан С10Н22 метан СН3—СН2—СН2—СН3 Алкены: С6Н12 С12Н24 пентен-1 СН3—СН=СН2 С11Н22 Алкины: октин-2 С3Н4 СН3—СН2—С≡СН С15Н28 СН≡СН

  • Слайд 13

    Гомологический ряд алкенов С2Н4 С3Н6 С4Н8 С5Н10 С6Н12 С7Н14 С8Н16 С9Н18 С10Н20 Этен (этилен) Пропен Бутен Пентен Гексен Гептен Октен Нонен Десен

  • Слайд 14

    Гомологический ряд алкинов С2Н2 С3Н4 С4Н6 С5Н18 С6Н10 С7Н12 С8Н14 С9Н16 С10Н18 Этин (ацетилен) Пропин Бутин Пентин Гексин Гептин Октин Нонин Десин

  • Слайд 15

    Гомологи– это вещества, которые имеют одинаковое строение и свойства, но состав которых отличается на одну или несколько групп –СН2. СН2=С—СН2—СН3 СН3 СН2=С—СН3 СН3 СН2=С—СН2—СН2--СН3 СН3

  • Слайд 16

    Последовательность составления формулы

    С5Н8 пент ин- 1 5 атомов углерода С≡С —С —С —С Тройная связь После первого атома углерода Расставляем атомы водорода Н Н2 Н2 Н3

  • Слайд 17

    Пентен-1 Гексадиен-1,3 октан пропин С4Н10 С7Н14 Бутин-2 Н2С=СН—СН2—СН2—СН3 Н2С=СН—СН=СН—СН2—СН3 Н3С—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 СН≡С—СН3 СН3—СН2—СН2—СН3 Н2С=СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 Н3С—С≡С—СН3 Упражнение №3

  • Слайд 18

    Как назвать вещество?

    СН3– СН2—СН2—С=СН2 СН3 Нумеруем атомы углерода с того края, ближе к которому кратная связь 5 4 3 2 1 Называем радикал, указывая номер атома углерода от которого он отходит 2-метил Называем главную цепь по числу атомов углерода пент Добавляем окончание в зависимости от связи ен Указываем номер атома углерода, после которого стоит кратная связь - 1 1 двойная

  • Слайд 19

    Если нет заместителей (радикалов): СН2=С=СН—СН2—СН2—СН3 Нумеруем атомы углерода 1 2 3 4 5 6 Называем главную цепь гекса Добавляем соответствующее окончание диен Указываем место кратной связи -1,2 2 двойные

  • Слайд 20

    Если заместителей несколько: разные: Называем, начиная с младшего одинаковые Называем вместе, добавляя приставки ди-(2), три-(3), тетра-(4) СН2=С—СН2—СН—СН3 С3Н7 С2Н5 4-этил-2-пропилпентен-1 1 2 3 4 5 СН≡С—С—СН3 С2Н5 С2Н5 3,3-диэтилбутин-1

  • Слайд 21

    Упражнение №4

    СН2=С—СН2—СН3 | CН3 СН2=С—С=СН2, СН3 | | | CH3 C2H5 CH3-- C—C≡C—CH3 | CH3 СН3—СН2—СН=СН2 СН≡С—СН3 Бутен-1 пропин 2-метилбутен-1 2-метил-3этилбутадиен-1,3 4,4-диметилпентин-2

  • Слайд 22

    Изомеры – это вещества, которые имеют одинаковый состав и молекулярную массу, но разноестроение и свойства. СН2=СН—СН2—СН3 СН3—СН=СН—СН3 СН2=С—СН3 СН3 Бутен-1 Бутен-2 2-метилпропен С4Н8 С4Н8 С4Н8 изомеры

  • Слайд 23

    Ключ к тесту

    В-1 1 Б 2 Б 3 Б 4 В 5 А В-2 1 В 2 В 3 А 4 А 5 Б В-3 1 Г 2 Г 3 А 4 Б 5 А В-4 1 А 2 Б 3 В 4 В 5 Б

  • Слайд 24

    Домашнее задание

    Напишите по два изомера гексена-1,гептина-1, октадиена-1,2.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке