Презентация на тему "Основы номенклатуры органических соединений" 10 класс

Презентация: Основы номенклатуры органических соединений
Включить эффекты
1 из 22
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
1.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Основы номенклатуры органических соединений" по химии, включающую в себя 22 слайда. Скачать файл презентации 0.24 Мб. Средняя оценка: 1.0 балла из 5. Для учеников 10 класса. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по химии

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    22
  • Аудитория
    10 класс
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Основы номенклатуры органических соединений
    Слайд 1

    Номенклатура алканов.

    10 класс Щербакова Валерия Геннадьевна Учитель МБОУ СОШ №10 г.Владимира

  • Слайд 2

    Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу.

    Это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений информации о их строении. Соединению определенного строения соответствует одно систематическое название, и по этому названию можно представить строение соединения (его структурную формулу).

  • Слайд 3

    В настоящее время общепринятой является систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC – International Union of the Pure and Applied Chemistry – Международный союз теоретической и прикладной химии).

    Для применения номенклатуры ИЮПАК необходимо знать названия и строение определенных фрагментов молекул – органических радикалов.

  • Слайд 4

    Правила построения названий алканов посистематической международной номенклатуре ИЮПАК

  • Слайд 5

    Для простейших алканов (С 1-С 4) приняты тpивиальные названия: СН4 -метан, С2Н6 -этан, С3Н8 -пропан, С4Н10 -бутан, изобутан.

    Начиная с пятого гомолога, названия нормальных (неpазветвленных) алканов стpоят в соответствии с числом атомов углеpода, используя гpеческие числительные и суффикс -ан: пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т.д.

  • Слайд 6

    Порядок построения названия разветвленного алкана

  • Слайд 7

    В основе названия разветвленного алкана лежит название входящего в его конструкцию нормального алкана с наиболее длинной углеродной цепью. При этом углеводоpод с pазветвленной цепью pассматpивают как пpодукт замещения атомов водоpода в ноpмальном алкане углеводоpодными pадикалами.

  • Слайд 8

    Например, алкан

    рассматривается как замещенный пентан, в котором два атома водорода замещены на радикалы –СН3 (метил).

  • Слайд 9

    Для того, чтобы дать название разветвленному алкану нужно:1) выбрать в молекуле главную углеродную цепь. Во-первых, она должна быть самой длинной. Во-вторых, если имеются две или более одинаковые по длине цепи, то из них выбирается наиболее разветвленная.Например, в молекуле есть 2 цепи с одинаковым числом (7) атомов С (выделены цветом):

  • Слайд 10

    2) Пронумеровать атомы углерода в главной цепи так, чтобы атомы С, связанные с заместителями, получили возможно меньшие номера. Поэтому нумерацию начинать с ближайшего к ответвлению конца цепи.

  • Слайд 11

    3) Назвать все радикалы (заместители), указав впереди цифры, обозначающие их местоположение в главной цепи. Если есть несколько одинаковых заместителей, то для каждого из них через запятую записывается цифра (местоположение), а их количество указывается приставками ди-, три-, тетра-, пента- и т.д.

    СН3- СН – СН - СН2-СН3 СН3 СН3 2,2-диметилпентан

  • Слайд 12

    Пример построения названия:

    2,2,4-триметил-3-этилгексан

  • Слайд 13

    Названия заместителей

    СН3–метил С2Н5–этил СН3СН2СН2пропил Сl–хлор F–фтор Br–бром –NO2 -нитро

  • Слайд 14

    Названия всех заместителей расположить в алфавитном порядке (так установлено последними правилами ИЮПАК).

    СН3- СН – СН - СН-СН2-СН3 СН3 СН3C2H5 2,3-диметил-4-этилгексан

  • Слайд 15

    Дайте название алканам:

    3-метилпентан 2-метилпентан 2,2-диметилбутан

  • Слайд 16

    Октан 2,5-диметилгексан 3,4-диметилгексан 2,2,3,3-тетраметилбутан

  • Слайд 17

    CH3-(CH2)5-CH3 CH3-CH-CH2CH-CH3 CH3 CH3 ClCH-CH2-CH-CH3 CH3 CL гептан 2,4-ДИМЕТИЛПЕНТАН 1,3-ДИХЛОРПЕНТАН

  • Слайд 18

    По химическим названиям составьте структурные формулы веществ:

    а) 2-метилбутан; б) 2,3-диметилпентан; в) 4-метил-2-хлорпентан.

  • Слайд 19
  • Слайд 20

    ответы

    1. 2-метил пентан 2. 2-этилпентан 3. 4-метилгептан 4. 3-метил-3-этилгексан 5. 3-этилгексан 6. 3-метил-4-этилгептан

  • Слайд 21

    Проверь себя:

    2, 6, 9–триметил–5,7–дипропил–3,6–диэтилдекан

  • Слайд 22

    а) нормальный гептан; б) 2-метилгексан;в) 2,3-диметилпентан;г) 2-хлор-2,3-диметилбутан.

    По химическим названиям составьте структурные формулы веществ:

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке