Презентация на тему "Производные карбоновых кислот"

Презентация: Производные карбоновых кислот
Включить эффекты
1 из 19
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Скачать презентацию (0.25 Мб). Тема: "Производные карбоновых кислот". Предмет: химия. 19 слайдов. Добавлена в 2016 году.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    19
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Производные карбоновых кислот
    Слайд 1

    Функциональные производные карбоновых кислот

    Органическая химия 11 класс И. Жикина 5klass.net

  • Слайд 2

                    . карбоксил карбонил R Полярная группа или атом Функциональные производные карбоновой кислоты

  • Слайд 3

    R R R R Кетон Углеводородный радикал Галоген Hal Галоген ангидрид Амид Сложный эфир Аминогруппа NH2 OR Алкоксидная группа

  • Слайд 4

    Функциональные производные карбоновых кислот Карбонил + Полярная группа Продукты замещения карбоновых кислот R–COOH  R–COOR  R–CONH2  R–COHal 

  • Слайд 5

    Сложные эфиры

    этерификация

  • Слайд 6

    Этерификация

    Механизм реакции – нуклеофильное замещение Кислота – катализатор (донор протона)

  • Слайд 7

    H–COOH  H–COOCH3 CH3– COOH  C2H5 – COOH  CH3 –COOCH3  C2H5 –COOC2H5  Метановая (муравьиная) кислота Метилметанат (метилформиат) Этановая (уксусная) кислота Пропановая кислота Метилэтанат (метилацетат) Этилпропанат

  • Слайд 8

    Амиды

    SN

  • Слайд 9

    H–COOH  H–CONH2  CH3–COOH  CH3–CONH2  Метановаякислота Метанамид Этановая кислота Этанамид CH3–CONHCH3   N-метилэтанамид CH3–CON(CH3)2   N, N - диметилэтанамид

  • Слайд 10

    Химические свойства сложных эфиров и амидов

    Гидролиз сложных эфиров этерификация гидролиз Обратимая кислотно-каталитическая реакция

  • Слайд 11

    Кислотный гидролиз

    R–C–OR + H3O+ R – C+ – OR + H2O || | O OH H2O + H+ H3O+ R – C+ – OR + H2O R – C+ – OR | | OH OH | O+ – – H H

  • Слайд 12

    R – C+ – OR | | O+ OH H H R – C+ + HOR | | OH OH R – C+ | | OH OH + HOH R- C – OH + H3O+ | | O Кислотный гидролиз – обратимый процесс

  • Слайд 13

    R – C --- OR O || O H+ H H Катализатор Уходящий нуклеофил Атакующий нуклеофил При кислотном гидролизе сложного эфира образуется кислота и спирт

  • Слайд 14

    R–C–NH2 + H2O R – C – OH + NH3 || || O O Гидролиз амидов R–C–NH2 + H2O + H+ R – C – OH + NH4+ || || O O H+ - катализатор

  • Слайд 15

    R – C --- NH2 O || O H+ H H Катализатор Уходящий нуклеофил Атакующий нуклеофил При кислотном гидролизе амида образуется кислота и аммиак

  • Слайд 16

    Щелочной гидролиз

    R–C–NH2 + NaOH R – C – ONa + NH3 || || O O Гидролиз амидов Гидролиз сложных эфиров Необратимый процесс – нуклеофильное замещение

  • Слайд 17

    Сложные эфиры минеральных кислот

    R-ОNO2 - эфиры азотной кислоты НОБЕЛЬ Альфред Бернхард (21.X.1833 – 10.XII.1896) ДИНАМИТ

  • Слайд 18

    ЦЕЛЛУЛОИД ПИРОКСИЛИН R-ОSO3H – эфиры серной кислоты CH3-ОSO3H CH3 -ОSO2 -OCH3 метилсульфат диметилсульфат

  • Слайд 19

    R-ОРO3H2 – эфиры фосфорной кислоты НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ ЗАРИН

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке