Презентация на тему "10 класс Альдегиды и кетоны"

Презентация: 10 класс Альдегиды и кетоны
Включить эффекты
1 из 15
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть презентацию на тему "10 класс Альдегиды и кетоны" для 10 класса в режиме онлайн с анимацией. Содержит 15 слайдов. Самый большой каталог качественных презентаций по химии в рунете. Если не понравится материал, просто поставьте плохую оценку.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    15
  • Аудитория
    10 класс
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: 10 класс Альдегиды и кетоны
    Слайд 1

    Назовите вещества.

    6 5 4 3 2 1

  • Слайд 2

    Альдегиды и кетоны

    СnH2nO

  • Слайд 3

    Альдегиды и кетоны – органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединеннную с углеводородным радикалом ( и атомом водорода у альдегидов).

  • Слайд 4

    Строение

    Атом углерода карбонильной группы SP2- гибридизирован. Поэтому атомы, непосредственно связанные с ним (О, Н, С) находятся в одной плоскости.

  • Слайд 5

    Номенклатура

    Альдегиды: окончание «аль» + название углеводорода с самой длинной углеродной цепью (включающей карбонильную группу от которой и начинается нумерация цепи). Метаналь (муравьиный альдегид, формальдегид) Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид)

  • Слайд 6

    Кетоны: окончание «он» + название соответствующего углеводорода, с указанием положения карбонильной группы. Пропанон (диметилкетон, ацетон) Бутанон (метилэтилкетон)

  • Слайд 7

    Изомерия

  • Слайд 8
  • Слайд 9
  • Слайд 10

    Получение

    1. Окисление спиртов Первичных: CH3OH + CuO→ HCHO + Cu + H2O Вторичных: CH3—CH(OH)—CH3 + [O] → CH3—CO—CH3 + H2O 2. Дегидрирование спиртов(отщепление водорода) Первичных: CH3CH2OH → CH3CHO + H2 Вторичных: CH3—CH(OH)—CH3→ CH3—CO—CH3 + H2 3. Реакция Кучерова(гидратация ацителена) C2H2 + H2O → CH3CHO t, Cu t, Cu t KMnO4 Hg2+, t

  • Слайд 11

    Химические свойства

    Реакции присоединения: 1. Гидрирование (восстановление) HCHO + H2→ CH3OH (Альдегид – первичный спирт) CH3—CO—CH3 + H2→ CH3—CH(OH)—CH3 (Кетон – вторичный спирт) t, Ni t, Ni

  • Слайд 12

    Реакции окисления: 1. Реакция «серебряного зеркала» CH3CHO + Ag2O → 2Ag + CH3COOH 2. Реакция взаимодействия с Cu(OH)2, качественная реакиця на альдегиды. HCHO + 2Cu(OH)2→ 2H2O + Cu2O + HCOOH Уксусная кислота Муравьиная кислота t t

  • Слайд 13

    Реакция полимеризации (с фенолом):

  • Слайд 14

    Решим задачи

    О каком веществе идет речь, если известно, что плотность по водороду вещества, имеющего массовый состав: С – 54,55%, Н – 9,09%, О – 36,36%, равна 22. Выведите молекулярную формулу этого вещества. Относительная плотность паров предельного альдегида по кислороду равна 1,8125. Выведите молекулярную формулу альдегида. 

  • Слайд 15

    Домашнее задание

    Параграф 11, стр. 84 упр. 6, 7. Задача: Относительная плотность паров предельного альдегида по кислороду равна 1,8125. Выведите молекулярную формулу альдегида. 

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке